Padoms: Gabriela ftalimīda sintēzi izmanto, lai sagatavotu alifātiskos primāros amīnus (R - NH2) no primārajiem alkilhalogenīdiem (R - X). Primārie amīni ir tie savienojumi, kuriem ir viena alkilgrupa (R) un divi ūdeņraža atomi, kas saistīti ar slāpekļa atomu.
Kuru no tālāk norādītajiem var pagatavot ar Gabriela ftalimīda sintēzi?
Neopentilamīns, n-butilamīns un t-butilamīns ir primārie, bet neopentilamīns un t-butilamīns ir kavēti amīni, tāpēc Gabriels var pagatavot tikai n-butilamīnu. Ftalimīda sintēze.
Kuru no tālāk norādītā var vislabāk sagatavot ar Gabriela Ptalimīda reakciju?
Gabriela ftalimīda reakciju var izmantot, lai sagatavotu aril- un alkilamīnus.
Kuru no tālāk norādītajiem nevar pagatavot, veicot Gabriela ftalimīda sintēzi?
Butilamīns, izobutilamīns un 2-feniletilamīns ir primārie amīni, tāpēc tos var iegūt ar Gabriela sintēzi, bet N-metilbenzilamīns ir sekundārs amīns un tāpēc to nevar pagatavot pēc Gabriela sintēzes.
Kas ierobežo Gabriela ftalimīda sintēzi?
Gabriēla metode parasti nedarbojas ar sekundārajiem alkilhalogenīdiem. Vēl viens šīs sintēzes trūkums ir tāds, ka skābā/bāziskā hidrolīzes izmantošana dod zemu ražu, turpretim hidrazīna lietošana var padarīt sintēzes apstākļus salīdzinoši skarbus.
