Hemofilija ir izraisa mutācija vai izmaiņas vienā no gēniem, kas sniedz norādījumus asinsreces faktora proteīnu veidošanai, kas nepieciešami asins recekļa veidošanai. Šīs izmaiņas vai mutācija var novērst asinsreces olb altumvielas pareizu darbību vai tās iztrūkumu. Šie gēni atrodas X hromosomā.
Kāds trūkums izraisa hemofiliju?
Pārāk maz VIII (8) vai IX (9) faktora ir tas, kas izraisa hemofiliju. Personai ar hemofiliju pietrūks tikai viena faktora – VIII vai IX faktora, bet ne abu. Ir divi galvenie hemofilijas veidi: hemofilija A, kas ir VIII faktora deficīts; un hemofilija B, kas ir IX faktora deficīts.
Kā cilvēks pārmanto hemofiliju?
Tas gandrīz vienmēr tiek mantots (nodod) no vecākiem bērnam. Gan A, gan B hemofilija tiek mantota vienādi, jo gan VIII faktora, gan IX faktora gēni atrodas X hromosomā (hromosomas ir struktūras ķermeņa šūnās, kas satur gēnus).
Kā sākās hemofilija?
Hemofilija pirmo reizi pasaulē tika iepazīstināta ar nosaukumu “Karaliskā slimība” Anglijas karalienes Viktorijas valdīšanas laikā. Viņa bija hemofilijas gēna nēsātāja, bet viņas dēls Leopolds pārcieta asiņošanas traucējumu sekas, tostarp biežas asiņošanas un novājinošas sāpes.
Kādi ir 5 hemofilijas simptomi?
Simptomi
- Neizskaidrojama un pārmērīga asiņošana no griezumiem vai ievainojumiem, vai pēc operācijas vai zobārstniecības darba.
- Daudzi lieli vai dziļi zilumi.
- Neparasta asiņošana pēc vakcinācijas.
- Sāpes, pietūkums vai sasprindzinājums locītavās.
- Asinis urīnā vai izkārnījumos.
- Deguna asiņošana bez zināma iemesla.
- Zīdaiņiem neizskaidrojama aizkaitināmība.
