APC ir adenomatozā polipozes coli. Ģenētiskas izmaiņas, kas izjauc APC gēna darbību, rada cilvēkam paaugstinātu risku mūža laikā saslimt ar vairākiem kolorektālajiem polipiem (no desmitiem līdz simtiem), kā arī kolorektālo vēzi un/vai citus. gremošanas trakta vēzis.
Ko dara adenomatozā polipoze coli?
APC ir klasificēts kā audzēja supresora gēns. Audzēju supresoru gēni novērš nekontrolētu šūnu augšanu, kas var izraisīt vēža audzējus. APC gēna ražotajam proteīnam ir izšķiroša nozīme vairākos šūnu procesos, kas nosaka, vai šūna var kļūt par audzēju.
Vai adenomatozā polipoze coli ir vēzis?
Cilvēkiem ar klasiskā tipa ģimenes adenomatozo polipozi jau pusaudža gados var sākties vairāku nevēža (labdabīgu) veidojumu (polipu) veidošanās resnajā zarnā. Ja resnā zarna netiks noņemta, šie polipi kļūs ļaundabīgi (vēzis).
Kas ir adenomatozā polipozes slimība?
Ģimenes adenomatozā polipoze (FAP) ir iedzimta slimība, kas ietekmē kuņģa-zarnu traktu. FAP noved pie simtiem vai tūkstošiem polipu resnās vai taisnās zarnas iekšpusē. (iedzimta kolorektuma polipoze, ģimenes polipoze, Gārdnera sindroms)
Vai adenomatozo polipozi var izārstēt?
Kā tiek ārstēta ģimenes adenomatozā polipoze (FAP)? Jo FAP nevar būtizārstēts, ārstēšanas mērķis ir novērst vēzi un saglabāt pacientam veselīgu, neskartu dzīvesveidu. Cilvēkiem, kuriem ir FAP, visu atlikušo mūžu būs jāveic kuņģa-zarnu trakta un citu riska orgānu izmeklējumi.
