2024 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-13 00:10
APC ir adenomatozā polipozes coli. Ģenētiskas izmaiņas, kas izjauc APC gēna darbību, rada cilvēkam paaugstinātu risku mūža laikā saslimt ar vairākiem kolorektālajiem polipiem (no desmitiem līdz simtiem), kā arī kolorektālo vēzi un/vai citus. gremošanas trakta vēzis.
Ko dara adenomatozā polipoze coli?
APC ir klasificēts kā audzēja supresora gēns. Audzēju supresoru gēni novērš nekontrolētu šūnu augšanu, kas var izraisīt vēža audzējus. APC gēna ražotajam proteīnam ir izšķiroša nozīme vairākos šūnu procesos, kas nosaka, vai šūna var kļūt par audzēju.
Vai adenomatozā polipoze coli ir vēzis?
Cilvēkiem ar klasiskā tipa ģimenes adenomatozo polipozi jau pusaudža gados var sākties vairāku nevēža (labdabīgu) veidojumu (polipu) veidošanās resnajā zarnā. Ja resnā zarna netiks noņemta, šie polipi kļūs ļaundabīgi (vēzis).
Kas ir adenomatozā polipozes slimība?
Ģimenes adenomatozā polipoze (FAP) ir iedzimta slimība, kas ietekmē kuņģa-zarnu traktu. FAP noved pie simtiem vai tūkstošiem polipu resnās vai taisnās zarnas iekšpusē. (iedzimta kolorektuma polipoze, ģimenes polipoze, Gārdnera sindroms)
Vai adenomatozo polipozi var izārstēt?
Kā tiek ārstēta ģimenes adenomatozā polipoze (FAP)? Jo FAP nevar būtizārstēts, ārstēšanas mērķis ir novērst vēzi un saglabāt pacientam veselīgu, neskartu dzīvesveidu. Cilvēkiem, kuriem ir FAP, visu atlikušo mūžu būs jāveic kuņģa-zarnu trakta un citu riska orgānu izmeklējumi.
Ieteicams:
Kad atkārtot kolonoskopiju adenomatozā polipa gadījumā?
Pacientiem ar 1 vai 2 mazām (< 10 mm) cauruļveida adenomām jāveic atkārtota kolonoskopija 5 līdz 10 gadu laikā. Pacientiem ar maziem (< 10 mm) zobainiem polipiem bez displāzijas jāveic atkārtota kolonoskopija pēc 5 gadiem. Kad kolonoskopija jāatkārto?
Vai ģimenes adenomatozā polipoze var atkārtoties?
Desmoīdie audzēji mēdz atkārtoties pēc to ķirurģiskas noņemšanas. Gan klasiskās ģimenes adenomatozās polipozes, gan tās novājinātā varianta gadījumā labdabīgi un ļaundabīgi audzēji dažkārt tiek konstatēti citās ķermeņa vietās, tostarp divpadsmitpirkstu zarnā (tievās zarnas daļā), kuņģī, kaulos, ādā un citos audos.
Vai adenomatozā polipoze ir iedzimta?
Ģimenes adenomatozā polipoze (FAP) ir reta, iedzimta slimība, ko izraisaadenomatozās polipozes coli (APC) gēna defekts. Lielākā daļa cilvēku manto gēnu no vecākiem. Bet 25 līdz 30 procentiem cilvēku ģenētiskā mutācija notiek spontāni. Vai ģimenes adenomatozā polipoze var izlaist paaudzes?
Kur ir konstatēta adenomatozā polipoze coli?
Adenomatozās polipozes coli (APC) gēns ir galvenais audzēju nomācošais gēns. Mutācijas gēnā ir konstatētas ne tikai lielākajā daļā resnās zarnas vēža, bet arī dažos citos vēža veidos, piemēram, aknu vēža gadījumos. Kur atrodas adenomatozā polipoze coli?
Medicīnas terminā polipoze?
Polipozes medicīniska definīcija: stāvoklis, ko raksturo daudzu polipu klātbūtne resnās zarnas polipoze - skatiet ģimenes adenomatozo polipozi. Kas ir resnās zarnas polipoze? Resnās zarnas polips ir mazs šūnu kopums, kas veidojas uz resnās zarnas gļotādas.
