Rīta krāšņuma sindroms (MGS) ir iedzimta optiskā diska anomālija, ko izraisa patoloģiska embrija plaisas aizvēršanās ar diska un peripapilāru audu trūci uz āru.
Vai varat novērst rīta krāšņuma sindromu?
Nav rīta krāšņuma diska anomālijas ārstēšanas. Tomēr ir svarīgi optimizēt redzes asumu, lai novērstu ambliopiju. Lai atklātu serozus tīklenes atslāņošanos, kas parasti rodas peripapilārajā zonā un sniedzas līdz aizmugurējam polam, jāveic paplašināti fundusa izmeklējumi.
Cik daudziem cilvēkiem pasaulē ir rīta krāšņuma sindroms?
Rīta krāšņuma sindroms (MGS) ir iedzimta redzes diska anomālija. To nosauca Pīters Kindlers, kurš novēroja, ka dibens atgādina ziedošu rīta krāšņumu [1]. Tiek ziņots, ka MGS izplatība ir 2.6/100, 000 [2].
Vai rīta krāšņuma sindroms ir divpusējs?
Rīta krāšņuma sindroms (MGS) ir iedzimta anomālija, kam raksturīgs izrakts nepareizi veidots redzes disks ar centrālu glia kušķi ar izstarojošiem asinsvadiem, kas rodas no diska, kas galvenokārt rodas sporādiski un parasti ir vienpusējs [6].
Kas ir noliekta diska sindroms?
Mērķis: Sasvērta diska sindroms ir iedzimta acs anomālija, kam raksturīgi galvenokārt augšējā laika redzes lauka defekti. Šī pētījuma mērķis bija novērtēt pakāpeniskas tuvredzības korekcijas ietekmi uz redzes uzlabošanoslauka defekti, kas saistīti ar slīpa diska sindromu.
