Kad hemofils vīrietis apprecas ar normālu sievieti?

2024 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 02:57

Mātes gēns ir dominējošs. Tāpēc sievietes heterozigotas vienmēr ir nesējas. Kad hemofīls vīrietis apprecas ar normālu sievieti, dzemdē meitenes un normālus zēnus, kas nozīmē, ka visi viņu pēcnācēji būs normāli.

Kāda būs pēcnācēju iedzimtība, ja hemofils vīrietis apprecēsies ar parastu sievieti, izskaidro to tikai ar staru diagrammu?

Tādējādi vīrietis būs inficēts ar hemofiliju. Šajā stāvoklī inficēts vīrietis apprecas ar normālu sievieti. Un dotajā diagrammā mēs varam redzēt, ka inficētais tēviņš radīs divas gametas ar vienu inficētu X hromosomu un vēl vienu normālu Y hromosomu. Parasta sieviete radīs divas normālas X hromosomas.

Kad hemofils vīrietis apprecas ar normālu sievieti. Kāda ir varbūtība, ka viņu dēls būs hemofils?

Vīrietim, kuram ir hemofilija, un sievietei, kura ir nēsātāja, ir: 25% (viena no četrām) iespēja iegūt dēlu ar hemofiliju. 25% iespēja piedzimt dēlu ar normālu asins recēšanu. 25% iespējamība, ka meitai būs nēsātāja.

Kas ir hemofils vīrietis?

Hemofilija parasti ir iedzimta asiņošanas slimība, kurā asinis nesarecē pareizi. Tas var izraisīt spontānu asiņošanu, kā arī asiņošanu pēc traumām vai operācijām. Asinis satur daudz proteīnu, ko sauc par asinsreces faktoriem, kas var palīdzēt apturēt asiņošanu.

Kas irvai hemofilijas slimnieks to pārnes saviem pēcnācējiem?

70% hemofilijas gadījumu ir zināma ģimenes anamnēze. Gēns, kas izraisa hemofiliju, tiek nodots no vecākiem bērnam. Māte, kas pārnēsā gēnu, tiek saukta par nēsātāju, un viņai ir 50% iespēja, ka viņai būs dēls ar hemofiliju un 50% iespēja, ka viņai būs meita, kas arī ir nēsātāja.

Atrasti 17 saistīti jautājumi

Vai hemofilija nāk no mammas vai tēta?

Mutācijas rezultātā organisms ražo pārāk maz VIII vai IX faktora. Šīs izmaiņas VIII vai IX faktoru veidojošā gēnu kopijā sauc par hemofilijas alēli. Lielākā daļa cilvēku, kuriem ir hemofilija, ir dzimuši ar to. Tas gandrīz vienmēr tiek mantots (nodots) no vecākiem bērnam.

Kāpēc hemofilija galvenokārt skar vīriešus?

Šie traucējumi biežāk skar vīriešus nekā sievietes, jo sievietēm ir papildu X hromosoma, kas darbojas kā "rezerves sistēma". Tā kā vīriešiem ir tikai viena X hromosoma, jebkura VIII vai IX faktora gēna mutācija izraisīs hemofiliju.

Kāpēc hemofiliju sauc par karalisko slimību?

Hemofilija dažkārt tiek dēvēta par "karalisko slimību", jo tā skāra Anglijas, Vācijas, Krievijas un Spānijas karaliskās ģimenes 19.^th un 20^th gadsimti. Tiek uzskatīts, ka Anglijas karaliene Viktorija, kas valdīja no 1837. līdz 1901. gadam, bija hemofilijas B jeb IX faktora deficīta nesēja.

Kurš hemofilijas veids ir smagāks?

Hemophilia A skar 1 no 5 000 līdz 10 000tēviņi. Hemofilija B ir retāk sastopama, skarot 1 no 25 000 līdz 30 000 vīriešu. Apmēram 60% līdz 70% cilvēku ar hemofiliju A ir smaga slimības forma un aptuveni 15% ir vidēji smaga. Pārējiem ir viegla hemofilija.

Vai hemofiliju var izārstēt?

Pašlaik hemofiliju nevar izārstēt. Efektīvas ārstēšanas metodes pastāv, taču tās ir dārgas un ietver mūža injekcijas vairākas reizes nedēļā, lai novērstu asiņošanu.

Kad d altonis apprecas ar parastu sievieti?

Tas izpaužas tikai homozigotā stāvoklī. Pilnīga atbilde: ja tiek krustots d altonisks vīrietis un sieviete ar normālu redzi, kuras ģimenes anamnēzē nav d altonisma, tad pēcnācējiem dzims četri bērni – divas meitas un divas dēli.

Vai hemofilija ir tikai vīriešiem?

Hemofilija ir iedzimta asiņošanas slimība galvenokārt skar vīriešus-bet arī sievietēm var būt hemofilija.

Vai hemofilija var izlaist paaudzi?

Fakts: hemofilijas ģenētiskās pārmantošanas modeļu dēļ stāvoklis var izlaist paaudzi, taču tas ne vienmēr notiek. Mīts: sievietei ar asiņošanas traucējumiem nevar būt bērni.

Kad mēs sakām, ka kāds ir kādas īpašības nesējs?

Kādu, kuram ir viens patoloģisks gēns (bet nav simptomu) sauc par nesēju. Pārnēsātāji saviem bērniem var nodot patoloģiskus gēnus. Termins "ar dzimumu saistīts recesīvs" visbiežāk attiecas uz X saistītu recesīvu.

Vai hemofilija A vai B ir sliktāka?

Jaunākie pierādījumi liecina, ka hemofilija B irklīniski mazāk smaga nekā hemofilija A, uzsverot nepieciešamību apspriest turpmākās terapijas iespējas katram hemofilijas veidam. Pētījums “B hemofilija ir klīniski mazāk smaga nekā hemofilija A: papildu pierādījumi” tika publicēts žurnālā Blood Transfusion.

Kādā vecumā tiek diagnosticēta hemofilija?

ASV lielākā daļa cilvēku ar hemofiliju tiek diagnosticēti ļoti jaunā vecumā. Pamatojoties uz CDC datiem, vidējais vecums diagnozes noteikšanas brīdī ir 36 mēneši cilvēkiem ar vieglu hemofiliju, 8 mēneši tiem, kuriem ir vidēji smaga hemofilija, un 1 mēnesis tiem, kam ir smaga hemofilija.

Kādu rasi hemofilija visvairāk ietekmē?

Cilvēku ar hemofiliju vidējais vecums Amerikas Savienotajās Valstīs ir 23,5 gadi. Salīdzinot ar rases un etniskās piederības sadalījumu ASV iedzīvotāju vidū, b altā rase ir biežāk sastopama, spāņu tautība ir tikpat izplatīta, savukārt melnādainā rase un aziātu izcelsmes cilvēki ir retāk sastopami hemofilijas slimnieku vidū.

Kam slavenam cilvēkam ir hemofilija?

Elizabetes Teilores mūža mīlestība un Šekspīra aktieris uz mūžiem, Ričards Bērtons filmējās 61 filmā un 30 lugās - un bija pirmā Holivudas zvaigzne, kas atklāja, ka viņam ir hemofilija.. Faktiski Bērtons un Teilors 1964. gadā izveidoja Ričarda Bērtona hemofilijas fondu, lai palīdzētu atrast hemofilijas ārstēšanu.

Vai hemofilija ir radniecības dēļ?

Lai gan tas ir reti sastopams vispārējā populācijā, mutācijas alēles biežums un traucējumu biežums bija lielāks Eiropas karaliskajās ģimenēs augstā karaļa līmeņa dēļ.radniecīga audzināšana. Gadījums, kurā hemofilijas B klātbūtnei bija īpaši nozīmīga ietekme, bija Krievijas Romanovi.

Kāds asins stāvoklis ir karaliskajai ģimenei?

Hemofilija ir saukta par "karalisko slimību". Tas ir tāpēc, ka hemofilijas gēns tika nodots no karalienes Viktorijas, kas kļuva par Anglijas karalieni 1837. gadā, uz Krievijas, Spānijas un Vācijas valdošajām ģimenēm. Karalienes Viktorijas hemofilijas gēnu izraisīja spontāna mutācija.

Kāpēc sievietes parasti neskar hemofilija?

Hemofilija ir reta asins slimība, kas parasti rodas vīriešiem. Patiesībā ļoti reti sievietes piedzimst ar stāvokli, jo tā tiek nodota ģenētiski. Lai attīstītu A, B vai C hemofiliju, sievietei vajadzētu mantot divas bojātā gēna kopijas - viena no katra vecāka.

Cik ilgs ir vidējais dzīves ilgums cilvēkam ar hemofiliju?

Šajā periodā tas pārsniedza mirstību vispārējā populācijā par 2,69 (95% ticamības intervāls [TI]: 2,37-3,05), un vidējais paredzamais dzīves ilgums smagas hemofilijas gadījumā bija 63 gadi..

Kam ir hemofilijas gēns?

Hemofilija ir iedzimta slimība, kas visbiežāk skar vīriešus un kam raksturīgs asins recēšanas trūkums. Atbildīgais gēns atrodas X hromosomā, un, tā kā vīrieši manto tikai vienu X hromosomas eksemplāru, ja šī hromosoma pārnēsā mutācijas gēnu, viņiem būs slimība.

Kāpēc vīrieši nekad nevar būt nēsātāji?

Vīrieši nevar būt nesēji jo viņiem ir tikai viena X hromosoma. Y hromosoma nav īsti homologa hromosoma. Šī iemesla dēļ novērotās pazīmes ģenētiskais sastāvs nav divkāršs.