Nukleofīlās aizvietošanas reakcijas ir reakciju klase, kurā elektroniem bagāts nukleofils uzbrūk pozitīvi lādētam elektrofilam, lai aizstātu aizejošo grupu. … Tā kā ūdens ir nukleofils, ūdens šķīdinātāju sistēma izraisa nevēlamu ūdens reakciju (nevis alginātu) ar reaktīvo elektrofilu.
Kādi ir nukleofīlās aizstāšanas reakcijas pamata soļi?
Šis mehānisms darbojas divās darbībās. pirmais solis (lēnais posms) ietver alkilhalogenīda sadalīšanosalkilkarbokationā un atstājošās grupas anjonā. Otrais solis (ātrais solis) ietver saites veidošanos starp nukleofilu un alkilkarbokationu.
Kas ir nukleofīlās aizstāšanas reakcija ar piemēru?
Nukleofilās aizvietošanas piemērs ir alkilbromīda R-Br hidrolīze pamata apstākļos , kur uzbrūkošais nukleofils ir OH−un aizejošā grupa ir Br−. Nukleofīlās aizvietošanas reakcijas ir izplatītas organiskajā ķīmijā. Nukleofili bieži uzbrūk piesātinātam alifātiskajam ogleklim.
Kā jūs identificējat nukleofīlās aizvietošanas reakciju?
Nukleofīlā aizstāšana (SN1. SN2) Nukleofīlā aizstāšana ir elektronu pāra reakcija. donors (nukleofils, Nu) ar elektronu pāra akceptoru (elektrofīls) . Sp3-hibridizētsLai reakcija notiktu, elektrofilam ir jābūt aizejošai grupai (X).
Kādi ir nosacījumi nukleofīlai aizstāšanai?
1 Atbilde
- 1.) Šķīdinātājs. SN2 - polārs aprotisks (bez O-H vai N-H saitēm) …
- 2.) Substrāts (Ogleklim pievienotā grupa (LG) ir…) SN2 - metils > primārais > sekundārs (vēlaties, lai LG būtu mazāk pārpildīts)
- Sānu piezīme: SN2 - Uzmanieties no steriskiem šķēršļiem, kas bloķē nukleofilu. SN1 - izveidotās karbokācijas stabilizēšana.
