Jūsu risks saslimt ar ļaundabīgiem hipertermijas traucējumiem ir lielāks, ja kādam irjūsu ģimenē. Ja kādam no jūsu vecākiem ir neparasts gēns, jums ir 50% iespējamība, ka tas arī būs (autosomāli dominējošs mantojuma modelis).
Kā pāriet ļaundabīgā hipertermija?
Uzņēmība pret ļaundabīgu hipertermiju ir iedzimta autosomāli dominējošā veidā, kas nozīmē, ka katrā šūnā pietiek ar vienu izmainītā gēna kopiju, lai palielinātu smagas reakcijas risku pret noteiktām zālēm izmanto operācijas laikā.
Kam ir vislielākā iespēja saslimt ar ļaundabīgu hipertermiju?
Lielākā daļa gadījumu rodas cilvēkiem vecumā no 20 gadiem. Daži pētījumi liecina, ka vīriešiem ir lielāks risks nekā sievietēm attīstīt ļaundabīgu hipertermiju.
Vai ļaundabīga hipertermija izlaiž vienu paaudzi?
MH jutība "neizlaiž" paaudzes. Muskuļu biopsijas pārbaude ir vienīgais veids, kā noteikt jutības statusu. Tādējādi, ja kādam ģimenes loceklim rodas akūta MH epizode, arī visi ģimenes locekļi, tostarp brālēni, ir jābrīdina par iespējamo risku.
Kādus ģenētikas noteikumus ievēro MH?
MH pārmantojamība seko autosomāli dominējošam modelim gandrīz visos cilvēku gadījumos. Daži gadījumi, īpaši tie, kas saistīti ar dažādām miopātijām, var sekot autosomāli recesīvai mantojuma shēmai. Genomiskā sekvencēšana palīdzēs noskaidrot mantojuma modeli ģimenēs[15].
