Vai talasēmiju var novērst? Pašlaik talasēmiju nevar novērst, jo tā ir iedzimta (no vecākiem bērnam nodota) asins slimība. Ir iespējams identificēt šī traucējuma nesējus ar ģenētisko testēšanu.
Vai alfa talasēmiju var novērst?
Galvenie punkti par alfa talasēmiju
Šis stāvoklis izraisa vieglu vai smagu anēmiju atkarībā no iedzimtās alfa talasēmijas veida. Cilvēki ar šo slimību var nodot slimību saviem bērniem. Nav zāles.
Vai talasēmija vienmēr ir ģenētiska?
Kopumā talasēmija tiek mantota autosomāli recesīvā veidā; tomēr iedzimtība var būt diezgan sarežģīta, jo vairāki gēni var ietekmēt hemoglobīna veidošanos. Lielākajai daļai cilvēku, kurus skārusi beta talasēmija, katrā šūnā ir mutācijas abās HBB gēna kopijās.
Vai varat pārdzīvot talasēmiju?
Talasēmijas pacientu izdzīvošana
Kumulatīvā izdzīvošanas rādītājs no dzimšanas līdz 10 gadu vecumam bija 99%. Pēc 20 gadu vecuma sasniegšanas 88% pacientu izdzīvoja līdz 30 gadiem, 74% izdzīvoja līdz 45 gadiem, 68% izdzīvoja līdz 50 un 51% izdzīvoja līdz 55 gadu vecumam.
Kādā rasē talasēmija ir visizplatītākā?
Talasēmija tiek nodota no vecākiem bērniem, izmantojot mutācijas hemoglobīna gēnus. Noteikta izcelsme. Talasēmija visbiežāk sastopama afroamerikāņiem un cilvēkiem no Vidusjūras un Dienvidaustrumāzijasnolaišanās.
