Primārā imūnā trombocitopēnija (ITP) ir iegūta autoimūna slimība, kas skar gan bērnus, gan pieaugušos , kam raksturīgs trombocītu skaits zem 100 × 109 /l [1, 2]. Klīniskās izpausmes ir petehijas, purpura, zilumi un atklāta asiņošana.
Kas izraisa primāro trombocitopēniju?
Imūnā trombocitopēnija parasti rodas, ja jūsu imūnsistēma kļūdaini uzbrūk un iznīcina trombocītus, kas ir šūnu fragmenti, kas veicina asins recēšanu. Pieaugušajiem to var izraisīt infekcija ar HIV, hepatīts vai H. pylori - baktēriju veids, kas izraisa kuņģa čūlas.
Kas izraisa autoimūno trombocitopēniju?
Šo slimību izraisa imūnreakcija pret paša trombocītiem. To sauc arī par autoimūnu trombocitopēnisko purpuru. Trombocitopēnija nozīmē samazinātu trombocītu skaitu asinīs. Purpura attiecas uz purpursarkanu ādas krāsas maiņu, tāpat kā ar zilumu.
Kāda ir atšķirība starp primāro un sekundāro trombocitopēniju?
Sekundārā trombocitopēnija ir līdzīga primārajai vai idiopātiskajai trombocitopēnijai (ITP), jo tai ir raksturīga samazināta trombocītu produkcija vai pastiprināta trombocītu iznīcināšana, kā rezultātā trombocītu līmenis <60, 000/mikroL
Kāda ir labākā ITP ārstēšana?
Divi kortikosteroīdi, ko var ordinēt ITP ārstēšanai, ir lielas devas deksametazons un perorālais prednizons (Rayos). Saskaņā arSaskaņā ar Amerikas Hematoloģijas biedrības (ASH) 2019. gada vadlīnijām pieaugušie, kuriem tikko diagnosticēts ITP, jāārstē ar prednizonu ne ilgāk kā 6 nedēļas.
