Šmita reakcija ir organiska reakcija, kurā azīds reaģē ar karbonila atvasinājumu, parasti ar aldehīdu, ketonu vai karbonskābi, skābos apstākļos veidojot amīnu vai amīds ar slāpekļa izvadīšanu.
Kas ir Šmita pārkārtošanās?
Šmita reakcijas attiecas uz skābes katalizētām hidrazoskābes reakcijām ar elektrofiliem, piemēram, karbonilsavienojumiem, terciārajiem spirtiem un alkēniem. Šajos substrātos notiek slāpekļa pārkārtošanās un ekstrūzija, lai iegūtu amīnus, nitrilus, amīdus vai imīnus.
Kurš starpprodukts veidojas Šmita pārkārtošanās reakcijā?
Ir pierādīts, ka Šmita pārkārtojuma starpprodukts ir acilazīds, un starpprodukts izocianāts šādos apstākļos parasti netiek izolēts.
Kurš reaģents tiek izmantots Šmita reakcijai?
Šmita reakcija [1] ir organiska reakcija, kas ietver alkil/aril migrāciju pa oglekļa-slāpekļa saiti azīdā ar slāpekļa izvadīšanu. Galvenais reaģents, kas ievada šo azīdu grupu, ir hidrazoskābe, un reakcijas produkts(-i) ir atkarīgs(-i) no substrāta veida.
Kāda ir Kērcija pārkārtošanās reakcija?
Kērcija pārkārtošanās ir daudzpusīga reakcija, kurā karbonskābi var pārvērst par izocianātu caur acilazīda starpproduktu vieglos apstākļos. Iegūto stabilo izocianātu pēc tam var viegli pārveidot par adažādi amīni un amīnu atvasinājumi, tostarp uretāni un urīnvielas.
