Acetonoksīma pārkārtošanās Bekmana šķīdumā ietvēra trīs etiķskābes molekulas un vienu protonu (kurā ir oksonija jons). Pārejas stāvoklī, kas noved pie imīnija jona (σ-komplekss), metilgrupa saskaņotā reakcijā migrē uz slāpekļa atomu, kad hidroksilgrupa tiek izvadīta.
Kādas ir Bekmaņa pārkārtošanās spējas migrēt?
Alkilgrupas migrāciju nosaka tās migrācijas spējas, t.i., elektronu bagātība. Tas parasti atbilst hidrīda > fenil > augstākā alkil > metil prioritārajai secībai. Galvenais jautājums: Bekmaņa pārkārtošanās ietver arī alkilu migrāciju. Tomēr šo migrāciju neregulē migrācijas spējas.
Kāds ir Bekmaņa pārkārtošanās princips?
Bekmaņa pārkārtošanās ir organiska reakcija, ko izmanto, lai skābos apstākļos pārvērstu oksīmu par amīdu. Reakcija sākas ar spirta grupas protonēšanu, veidojot labāku aizejošo grupu.
Kurš nukleofils tika izmantots Bekmaņa pārkārtošanā?
Nukleofilu pārtvertās Bekmana sadrumstalotības reakcijas†
Mehāniskās atziņas ir novedušas pie turpmāka atklājuma, ka skābekļa, slāpekļa un bromīda nukleofilus var izmantot šai sadrumstalotībai. citu veicinātāju izmantošana.
Kurš savienojums tiek pārveidots par amīdu Bekmaņa reakcijā?
Dzīvsudraba hlorīds(HgCl2) efektīvi katalizē dažādu ketoksīmu Bekmaņa pārkārtošanos to atbilstošajos amīdos/laktāmos acetonitrilā ar atteci (4. shēma, 2. tabula).
