Epidermolysis bullosa (EB) ir ģenētiska ādas slimība, ko klīniski raksturo tulznu veidošanās mehāniskas traumas rezultātā. Ir četri galvenie veidi ar identificētiem papildu apakštipiem. Ir dažādas smaguma pakāpes, un katrā no tiem viens var būt viegli vai smagi ietekmēts.
Vai pastāv dažādi bullosa epidermolīzes veidi?
epidermolīze bullosa simplex (EBS) – visizplatītākais veids, kas var būt no vieglas, ar zemu nopietnu komplikāciju risku, līdz smagai. distrofiskā bullosa epidermolīze (DEB) – var būt no vieglas līdz smagai. junctional epidermolysis bullosa (JEB) – reta EB forma, kas svārstās no vidēji smagas līdz smagai.
Cik ir bullozes epidermolīzes gadījumu?
Precīza bullosa simplex epidermolysis izplatība nav zināma, taču tiek lēsts, ka šis stāvoklis skar 1 no 30 000 līdz 50 000 cilvēku. Lokalizētais veids ir visizplatītākā stāvokļa forma.
Kādas ir 4 EB apakšnodaļas?
EB ir četri galvenie veidi, pamatojoties uz tulznu veidošanās vietu ādas slāņos: epidermolysis bullosa simplex (EBS), junkcionālā EB (JEB), distrofiskā EB (DEB) un Kindlera sindroms.
Kur ir visizplatītākā bullosa epidermolīze?
Galvenie bullosa epidermolīzes veidi ir: Epidermolysis bullosa simplex. Šī ir visizplatītākā forma. Tā attīstāsārējā ādas slānī un galvenokārt skar plaukstas un pēdas.
