Saskaņā ar 2016. gada PVO klasifikāciju tīras eritroīdās leikēmijas diagnozei ir nepieciešams: [3,12]: >80% nenobriedušu eritroīdu prekursoru ar ≥30% proeritroblastu. < 20% mieloblastu. Bez iepriekšējas terapijas.
Kas ir tīra eritroīdā leikēmija?
Tīra eritroīdā leikēmija (PEL), rets hematoloģisks ļaundabīgs audzējs, ir definēta kā >80% proliferējošo eritroblastu klātbūtne starp visām kodola kaulu smadzeņu šūnām. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas 2008. gada klasifikāciju PEL ir klasificēta kā akūta mieloleikoze (AML), kas nav norādīta citādi.
KAS klasifikācija AML 2018?
Jaunākā PVO klasifikācija ir šāda: AML ar atkārtotām ģenētiskām anomālijām: AML ar t(8;21)(q22;q22), (AML1/ETO); AML ar patoloģiskiem kaulu smadzeņu eozinofīliem un inv(16)(p13q22) vai t(16;16)(p13)(q22), (CBFB/MYH11); APL ar PML/RARa; AML ar t(9;11) (p21. 3;q23.
Kam ir CML klasifikācija?
Hroniskas mieloīdas neoplazmas savukārt tiek klasificētas četrās operāciju kategorijās: mielodisplastiskie sindromi (MDS), MPN, MDS/MPN pārklāšanās un mieloīdi/limfoīdie audzēji ar eozinofiliju un recidivējošiem pārkārtojumiem. PDGFRA, PDGFRB un FGFR1 vai PMC1-JAK2; pēdējās mutācijas atbilst 5q33, 4q12, 8p11.
Kā jūs ārstējat eritroleikēmiju?
Ārstēšana. Ārstēšana priekšeritroleikēmija parasti seko citiem AML veidiem, kas nav norādīti citādi. Tas sastāv no ķīmijterapijas, kas bieži sastāv no citarabīna, daunorubicīna un idarubicīna. Tas var ietvert arī kaulu smadzeņu transplantāciju.
