Iedzimtu hemohromatozi izraisa mutācija gēnā, kas kontrolē dzelzs daudzumu, ko organisms absorbē no pārtikas, ko ēdat. Šīs mutācijas tiek nodotas no vecākiem bērniem. Šis hemohromatozes veids ir visizplatītākais veids.
Kur ir konstatēta hemohromatoze?
Aknas ir hemohromatozes visvairāk skartais orgāns, jo tai ir salīdzinoši liela asins plūsma.
Kā jūs saņemat primāro hemohromatozi?
Primāro hemohromatozi izraisa defekts gēnos, kas kontrolē to, cik daudz dzelzs jūs uzņemat no pārtikas. Sekundārā hemohromatoze parasti ir citas slimības vai stāvokļa rezultāts, kas izraisa dzelzs pārslodzi. Lielākā daļa cilvēku ar primāro hemohromatozi manto to no saviem vecākiem.
Kāds ir vidējais mūža ilgums cilvēkiem ar hemohromatozi?
Kumulatīvā dzīvildze bija 76% pēc 10 gadiem un 49% pēc 20 gadiem. Dzīves ilgums bija mazāks pacientiem, kuriem bija ciroze vai cukura diabēts, salīdzinot ar pacientiem, kuriem diagnozes laikā nebija šo komplikāciju.
Cik nopietna ir hemohromatoze?
Hemohromatoze jeb dzelzs pārslodze ir stāvoklis, kad jūsu ķermenis uzglabā pārāk daudz dzelzs. Bieži vien tas ir ģenētisks. Tas var radīt nopietnus bojājumus jūsu ķermenim, tostarp sirdij, aknām un aizkuņģa dziedzerim. Jūs nevarat novērst slimību, bet agrīna diagnostika un ārstēšana var izvairīties, palēnināt vaireverso orgānu bojājumi.
