2024 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-13 00:10
Nitrobenzola samazināšana, ar kuru no tālāk norādītajiem reaģentiem iegūst anilīnu? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH, bet visi pārējie reaģenti dod anilīnu.
Kurš no šiem ir nitrobenzola reducēšanās produkts?
Pilnīga atbilde: Kad nitro savienojumi tiek reducēti, tad veidojas amīni. Lielgabarīta nitrobenzols tiek reducēts, izmantojot cinku un nātrija hidroksīdu. NO2 reducēšana notiek tā, ka tas pārvēršas par amīniem, amīni tiek savienoti ar sevi un tad tiek pievienoti benzola gredzeni.
Kā nitrobenzols tiek reducēts par anilīnu, sniedziet piemērus?
Nitrobenzolu reducē līdz anilīnam ar Sn un koncentrētu HCl. Sn vietā var izmantot arī Zn vai Fe. No šīs reakcijas tiek iegūts anilīna sāls. Pēc tam anilīna sālim pievieno NaOH ūdeni, lai atbrīvotu anilīnu.
Kā anilīnu iegūst no nitrobenzola?
Anilīnu komerciāli iegūst, katalītiski hidrogenējot nitrobenzolu vai iedarbojoties ar amonjaku uz hlorbenzolu. Nitrobenzola reducēšanu var veikt arī ar dzelzs urbumiem skābes ūdens šķīdumā. Primārais aromātiskais amīns anilīns ir vāja bāze un veido sāļus ar minerālskābēm.
Kāpēc anilīns ir orto un para režija?
NH2 grupa anilīnā ir orto un para virzošā grupa, jo tās var novirzīt elektronus pret gredzenu, jorezonanse un tajā pašā laikā tie izvelk elektronus no aromātiskā gredzena +1 efekta dēļ. Anilīna rezonējošā struktūra parāda negatīvu lādiņu veidošanos orto un para pozīcijā.
