Visbiežāk krāsu aklums ir iedzimts kā recesīvā pazīme X hromosomā. Ģenētikā to sauc par ar X saistītu recesīvu mantojumu. Tā rezultātā šī slimība biežāk skar vīriešus nekā sievietes (8% vīriešu, 0,5% sieviešu).
Vai aklums ir recesīvs vai dominējošs?
Sarkanzaļa krāsu aklums
Visizplatītākais sarkanzaļās krāsas uztveres defekta veids ir saistīts ar mutāciju X-hromosomā (t.i., sarkanzaļā krāsu aklā alēle). Ar X saistītais sarkanās krāsas aklums ir recesīva iezīme. Sievietēm, kurām ir heterozigota šī pazīme, ir normāla redze.
Kāda veida iedzimtība ir d altonisms?
Krāsu aklums ir bieži sastopams iedzimts (iedzimts)stāvoklis, kas nozīmē, ka to parasti nodod jūsu vecāki. Sarkans/zaļš d altonis tiek nodots no mātes dēlam 23. hromosomā, kas ir pazīstama kā dzimuma hromosoma, jo tā arī nosaka dzimumu.
Vai krāsu aklums sievietēm ir recesīvs?
Sarkanzaļā krāsu akluma gēns ir ar X saistīts recesīvs gēns. Ar X saistītie recesīvie gēni tiek izteikti, ja tie atrodas abās X hromosomās sievietēm un vienā X hromosomā vīriešiem.
Vai sarkanais/zaļais d altonis ir recesīva iezīme?
Ar X saistītu recesīvu stāvokļu piemēri ietver sarkanzaļo krāsu aklumu un hemofiliju A: sarkanzaļo krāsu aklumu. Sarkanzaļa krāsu aklums nozīmē, ka cilvēks nevaratšķirt sarkano un zaļo nokrāsu (parasti zili zaļu), taču to spēja redzēt ir normāla.
