Jaundzimušā skrīnings (NBS) cistiskās fibrozes noteikšanai tiek veikts pirmajās dienās pēc dzimšanas. Agri diagnosticējot CF, CF veselības aprūpes sniedzēji var palīdzēt vecākiem uzzināt veidus, kā saglabāt savu bērnu pēc iespējas veselīgāku un aizkavēt vai novērst nopietnas ar CF saistītas veselības problēmas mūža garumā.
Vai cistiskā fibroze tiek diagnosticēta dzimšanas brīdī?
Lielākā daļa bērnu tagad tiek pārbaudīti attiecībā uz CF pēc piedzimšanas, izmantojot jaundzimušo skrīningu, un lielākā daļa tiek diagnosticēti līdz 2 gadu vecumam. Tomēr daži cilvēki ar CF tiek diagnosticēti kā pieaugušie. Ārsts, kurš redz CF simptomus, noteiks sviedru testu un ģenētisko testu, lai apstiprinātu diagnozi.
Vai cistisko fibrozi var nepamanīt dzimšanas brīdī?
Tomēr lielākā daļa vecāku nezina par šo slimību līdz viņu bērnam tiek diagnosticēts. Jūs, iespējams, to pat neatceraties, bet pirmajās dienās pēc bērna piedzimšanas viņi tika pārbaudīti, lai noteiktu cistisko fibrozi. Visos 50 štatos ir jaundzimušo skrīninga programmas, kas pārbauda ģenētisko traucējumu.
Vai viņi pārbauda cistisko fibrozi grūtniecības laikā?
Pirmsdzemdību diagnostikas testi CF un citu traucējumu noteikšanai ietver amniocentēzi un horiona villu paraugu ņemšanu (CVS). Amniocentēzi parasti veic no 15. līdz 20. grūtniecības nedēļām, taču to var veikt arī līdz dzemdībām.
Kā zīdaiņiem tiek pārbaudīta cistiskā fibroze?
Izmantojot jaundzimušo skrīninga testus, CF var atklāt un ārstēt agri. Pirms mazuļa aiziešanas no slimnīcas, viņa veselībaaprūpes sniedzējs paņem dažus asins pilienus no papēža, lai pārbaudītu CF un citus apstākļus. Asinis savāc un žāvē uz speciāla papīra un nosūta uz laboratoriju testēšanai.
