Mīlēriskām anomālijām nav viena cēloņa. Daži var būt iedzimti, citi var būt saistīti ar nejaušu gēnu mutāciju vai attīstības defektu.
Vai dzemdes anomālijas ir ģenētiskas?
Ir identificēti vairāki gēni dzemdes, dzemdes kakla, olvadu un maksts patoloģiskai un normālai attīstībai. Tiek uzskatīts, ka daudzas anomālijas ir daudzfaktoriālas; tomēr ir ziņojumi par ģimenes iedzimtību, kas liecina, ka specifiskas ģenētiskas mutācijas var izraisīt šos defektus [1].
Kas izraisa Mullera kanālu anomālijas?
Parasti daži audu migrē uz augšu, veidojot dzemdi un olvadus, bet atlikušie audi migrē uz leju, veidojot maksts. Jebkurš šī procesa traucējums var izraisīt dzemdes, maksts vai abu anomālijas, kas noved pie Millera anomālijas.
Kas ir Mullera defekts?
Kad tas notiek, veidojas viena dzemde ar atvērtu dobumu un diviem olvadiem. Dažreiz dzemde un olvadi var neveidoties tā, kā vajadzētu. Šīs malformācijas sauc par müllerijas anomālijām vai defektiem. Millera anomālijas var apgrūtināt vai padarīt neiespējamu grūtniecību.
KURŠ klasificē mülleriskās anomālijas?
Visplašāk pieņemtā metode Mīlerijas kanālu anomāliju klasificēšanai ir AFS klasifikācija (1988). Šī sistēma organizē millerian anomālijas atbilstoši galvenajaidzemdes anatomisks defekts. Tas nodrošina arī standartizētas ziņošanas metodes.
