2024 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-13 00:10
Ir eksperimentāli pierādīts, ka tabakas dūmu iedarbība izraisa šūnu DNS bojājumus un skaitliskas un strukturālas hromosomu anomālijas zīdītāju un prokariotu modeļos, tostarp in vitro un in vivo sistēmās [5– 7].
Vai smēķēšana ietekmē hromosomas?
Nr. Pēc Pitsburgas Universitātes pētnieku domām, tas tika nodots tikko sadalītai kamerai.
Kādus iedzimtus defektus izraisa smēķēšana?
Smēķēšana dubulto patoloģiskas asiņošanas risku grūtniecības un dzemdību laikā. Tas var apdraudēt gan jūs, gan jūsu mazuli. Smēķēšana palielina jūsu bērna iedzimtu defektu risku, tostarp lūpas šķeltu, aukslēju šķeltni vai abus. Plaisa ir atvērums jūsu mazuļa lūpā vai viņas mutes (aukslējas).
Kas var izraisīt hromosomu anomālijas?
Patoloģiskas hromosomas visbiežāk rodas kļūdas šūnu dalīšanās rezultātā.
Hromosomu anomālijas bieži notiek sakarā ar vienu vai vairākiem no šiem:
- Kļūdas dzimumšūnu dalīšanās laikā (mejoze)
- Kļūdas citu šūnu dalīšanās laikā (mitoze)
- Ietekme uz vielām, kas izraisa iedzimtus defektus (teratogēnus)
Vai smēķēšana var izraisīt ģenētiskus traucējumus?
Pētījumi ar dzīvniekiem sniedz pārliecinošus pierādījumus tam, ka tabakas dūmu iedarbība tieši izraisa dīgļu līnijas mutācijas un tāpēc smēķēšana var veicināt iedzimtu ģenētisku slimību sastopamību.
Ieteicams:
Vai smēķēšana izraisa leikēmiju?
Secinājumi: cigarešu smēķēšana ir saistīta ar paaugstinātu leikēmijas risku un var izraisīt specifisku morfoloģisku un hromosomu veidu leikēmijas. Kas ir galvenais leikēmijas cēlonis? Lai gan precīzs leikēmijas cēlonis - vai jebkurš vēzis - nav zināms, ir identificēti vairāki riska faktori, piemēram, radiācijas iedarbība, iepriekšējs vēzis.
Kas izraisa hromosomu dzēšanu?
Hromosomu dzēšana notiek spontāni ar zemu biežumu vai tiek ierosināta dīgļšūnu apstrādei (visefektīvāk nobrieduši vai nobrieduši olšūni mātītē un postmeiotiskās spermatogēnās šūnas vīrieši) ar hromosomu sadalīšanas līdzekļiem, piemēram, akūtu starojumu vai noteiktām ķīmiskām vielām.
Kas ir hromosomu anomālijas?
Hromosomu anomālija ir izmaiņas bērna ģenētiskajā materiālā vai DNS, kas izmaina mazuļa attīstību pirms dzimšanas. Tas var ietvert papildu, trūkstošas vai neregulāras hromosomas. Kādas ir visbiežāk sastopamās hromosomu anomālijas? Visizplatītākais hromosomu anomāliju veids ir pazīstams kā aneuploidy - neparasts hromosomu skaits, ko izraisa papildu vai trūkstoša hromosoma.
Vai smēķēšana izraisa kserostomiju?
Tomēr mūsu rezultāti ir salīdzināmi ar pētījumiem, kas liecina, ka smēķēšana ir viens no riska faktoriem siekalu un kserostomijas mazināšanai. Šķiet, ka smēķēšana palielina siekalu dziedzeru darbību ikvienam, kurš sāk smēķēt, bet, ilgstoši lietojot, tas samazina SFR.
Vai var novērst hromosomu anomālijas?
Nav tādas ārstēšanas, kas novērstu embrijiem hromosomu anomālijas. Jo vecāka kļūst sieviete, jo lielāka iespēja, ka embrijam būs neparasts hromosomu skaits. Šī iemesla dēļ sievietēm, novecojot, ir lielāks spontāno abortu skaits. Kā jūs varat samazināt hromosomu anomālijas?
