Toluols un fenols ir reaktīvāki nekā benzols jo to grupas pievieno gredzenam elektronu blīvumu . Toluola metilgrupa palielina elektronu blīvumu, pateicoties induktīvā efekta induktīvā efektam. Ķīmijā induktīvā iedarbība ir efekts, kas attiecas uz nevienlīdzīgas saites elektrona sadalījuma pārnešanu caur atomu ķēdi molekulā, kas noved pie pastāvīga dipola saitē. … Īsāk sakot, alkilgrupām ir tendence ziedot elektronus, izraisot +I efektu. https://en.wikipedia.org › wiki › Induktīvais_efekts
Induktīvs efekts - Vikipēdija
un fenola hidroksilgrupa var pārvietot vienu no vientuļajiem skābekļa atoma pāriem gredzenā (parādīts uz tāfeles).
Kāpēc toluols ir ātrāks par benzolu?
Ja mēs iegūstam vairāk nitrotoluola (visi trīs izomēri) nekā nitrobenzols, toluols ir reaģējis ātrāk nekā benzols. … benzola nitrēšanas starpproduktā šādas struktūras nav, tāpēc toluola nitrēšanas starpprodukts ir stabilāks un reakcija, kas notiek caur to, ir ātrāka.
Kāpēc toluols ir visreaktīvākais?
Secinājums: toluols ir reaktīvāks pret elektrofilo nitrēšanu elektronus ziedojošās metilgrupas klātbūtnes dēļ.
Kāpēc NO2 benzola reaktivitāte ir lēna salīdzinājumā ar benzolu?
Ņemiet vērā, ka nitrobenzols ir mazāk reaģējošs nekā benzols jo nitrogrupa ir deaktivizējošs aizvietotājs. Ņemiet vērā arī to, ka meta-aizvietošanas reakcijas uz nitrobenzolu ir ātrākas nekā para-aizvietošanas reakcijas, jo nitrogrupa ir meta-virzīšanas grupa.
Vai toluols ir reaktīvāks par benzoskābi?
Pateicoties CH3 +I iedarbībai toluolā, tas ir reaģējošāks nekā benzols. Tā kā −COOH grupai benzoskābē un −NO2 grupai nitrobenzolā ir elektronu izvadīšanas raksturs, gan benzoskābe, gan nitrobenzols ir mazāk reaģējoši nekā benzols.
