Benzola hidrogenēšana augstā spiedienā Lai gan benzols to dara mazāk viegli nekā vienkārši alkēni vai diēni, benzols pievieno ūdeņradi augstā spiedienā Pt, Pd vai Ni katalizatoru klātbūtnē. Produkts ir cikloheksāns, un reakcijas siltums liecina par benzola termodinamisko stabilitāti.
Vai var samazināt benzolu?
Bērzu reducēšana ir process benzola (un tā aromātisko radinieku) pārvēršanai par 1,4-cikloheksadiēnu, izmantojot nātriju (vai litiju) kā reducētāju šķidrā amonjakā kā šķīdinātāju (viršanas temperatūra: –33°C) spirta, piemēram, etanola, metanola vai t-butanola klātbūtnē.
Kas ir benzola hidrogenētais produkts?
Hidrogenēšanas rezultātā benzols un tā atvasinājumi pārvēršas par cikloheksānu un atvasinājumiem. Šo reakciju panāk, izmantojot augstu ūdeņraža spiedienu neviendabīgu katalizatoru, piemēram, smalki sadalīta niķeļa, klātbūtnē.
Vai benzola hidrogenēšana ir eksotermiska?
Lai gan benzola hidrogenēšana, veidojot cikloheksānu (trīs ūdeņraža molekulu pievienošana katrai benzola molekulai) ir eksotermiska reakcija, benzola hidrogenēšana, veidojot cikloheksadiēnu -1, 3 (vienas ūdeņraža molekulas pievienošana katrai benzola molekulai) ir endotermiska reakcija.
Kas ir monoaizvietots benzols?
Monoaizvietots benzols
Kad viena no gredzena pozīcijām ir aizstāta ar citu atomu vai grupuatomi, savienojums ir monoaizvietots benzols. Ja tiek aizstātas divas pozīcijas, tā ir aizvietota utt.