GALP (Galanin Like Peptide) ir proteīnu kodējošais gēns. Ar GALP saistītās slimības ir ganglioneuroblastoma un ganglioneuroma. Gēnu ontoloģijas (GO) anotācijas, kas saistītas ar šo gēnu, ietver hormonu aktivitāti.
Kādi ir GALT simptomi?
Agrīnās GALT pazīmes ir:
- Slikta svara pieaugums un izaugsme (pazīstama kā nespēja attīstīties)
- Slikta barošana un sūkšana.
- Vemšana.
- Caureja.
- Guļ ilgāk vai biežāk.
- Nogurums.
- Aizkaitināmība.
- Zems cukura līmenis asinīs (hipoglikēmija)
Kā ārstē G alta deficītu?
GALT deficīts: enzīma GALT (galaktozes-1-fosfāta uridiltransferāzes) trūkums, kas izraisa ģenētisku vielmaiņas slimību galaktozēmiju, kas ir viena no slimībām daudzos jaundzimušo skrīninga paneļos. Ja slimība netiek atklāta, tā var būt letāla. Ja to konstatē, to var ārstēt izvairoties no galaktozes uzturā.
Kas izraisa GALT?
Kas izraisa galaktozēmiju? Klasiskā galaktoēmija rodas, ja trūkst enzīma, ko sauc par galaktozes-1-fosfāta uridiltransferāzi (GALT), vai tas nefunkcionē. Šis aknu enzīms ir atbildīgs par galaktozes (laktozes cukura blakusprodukts, kas atrodams mātes pienā, govs pienā un citos piena produktos) sadalīšanu glikozē.
Kas ir galvenais podagras cēlonis?
Podagru izraisa stāvoklis, kas zināms kā hiperurikēmija, kad organismā ir pārāk daudz urīnskābes. Organisms ražo urīnskābi, sadalot purīnus, kas atrodas jūsu organismā un pārtikā, ko ēdat.
