Arthrogryposis (arth-ro-grip-OH-sis) nozīmē bērns piedzimst ar locītavu kontraktūrām. Tas nozīmē, ka dažas viņu locītavas maz kustas un var pat iestrēgt vienā pozīcijā. Bieži vien muskuļi ap šīm locītavām ir plāni, vāji, stīvi vai trūkst. Ap locītavām var būt izveidojušies papildu audi, kas notur tās vietā.
Vai artrogripoze ir iedzimts defekts?
Kas ir artrogrypoze? Artrogripoze ir iedzimta (dzimšanas brīdī) stāvoklis, kam raksturīga daudzu locītavu samazināta mobilitāte. Locītavas ir fiksētas dažādās pozās, un tām trūkst muskuļu attīstības un augšanas. Ir daudz dažādu artrogripozes veidu, un simptomi skartajiem bērniem atšķiras.
Vai artrogripozi var pārnēsāt?
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) vairumā gadījumu nav iedzimta; tomēr ģenētisku cēloni var identificēt aptuveni 30% skarto cilvēku.
Vai artrogripoze ir ģenētiska?
Lielākajai daļai cilvēku nav saistīta ģenētiska iemesla artrogripozei. Apmēram 30% gadījumu var atrast ģenētisku cēloni. Tas parasti ģimenē nenotiek vairāk kā vienu reizi, taču atkārtošanās risks ir atkarīgs no ģenētiskā traucējuma veida.
Vai varat novērst artrogripozi?
Lai gan artrogripozi nevar izārstēt, ir neoperatīvas un operatīvas metodes, kuru mērķis ir uzlabot kustību apjomu un funkcijas kontraktūras vietās.
