Diazotizācijā primāro aromātisko amīnu apstrādā ar?

2025 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2025-01-23 16:12

arilhalogenīdi …diazonija jonus sagatavo ar diazotēšanu, procedūru, kurā primāro aromātisko amīnu (ArNH₂) apstrādā ar slāpekļskābes avotu. slāpekļskābe Slāpekļskābe , (HNO_{2), nestabils, vāji skābs savienojums, kas sagatavots tikai aukstu, atšķaidītu šķīdumu veidā. Tas ir noderīgs ķīmijā, pārvēršot amīnus diazonija savienojumos, ko izmanto azo krāsvielu ražošanā. https://www.britannica.com › zinātne › slāpekļskābe}

Slāpekļskābe | ķīmiskais savienojums | Britannica

(HNO₂) . Parasti tas ietver nātrija nitrīta (NaNO_{2) pievienošanu skābam ūdens šķīdumam, kas satur amīnu.}

Kad tiek apstrādāts primārais aromātiskais amīns?

(c) Sandmeijera reakcija Kad primāro aromātisko amīnu, kas izšķīdināts vai suspendēts aukstā minerālskābes ūdens ūdenī, apstrādā ar nātrija nitrītu, veidojas diazonija sāls (13. vienība. XII klase).

Kad primāro aromātisko amīnu apstrādā ar nano2?

Kad primāro aromātisko amīnu apstrādā ar NaNO_(2)+HCl 0^(@)-5^(@)C, veidojas diazonija sāls, un reakciju sauc par diazoreakciju.. Šajā reakcijā jāpievieno minerālskābe, lai novērstu diazonija sāls savienošanās reakciju ar arilamīna pārpalikumu.

Kas ir amīna diazotizācijas reakcija?

Primārās pārveidošanas processaromātiskos amīnus savā diazonija sālī sauc par diazotizāciju. Diazonija sāļi ir svarīgi sintētiski starpprodukti, kas var tikt pakļauti savienošanas reakcijām, veidojot azo krāsvielas, un elektrofīlās aizvietošanas reakcijas, lai ieviestu funkcionālās grupas.

Kuru sāli izmanto aromātisko amīnu diazotēšanai?

Primāro aromātisko amīnu nitrozēšana ar slāpekļskābi (kas rodas in situ no nātrija nitrīta un spēcīgas skābes, piemēram, sālsskābes, sērskābes vai HBF₄) noved pie diazonija sāļi, kurus var izolēt, ja pretjons nav nukleofils.