Metilcianīds. Padoms: Alkilizocianīds, reducējot ar litija alumīnija hidrīdu, veido sekundāru amīnu, kas satur metilu kā vienu no alkilgrupām.
Kurš savienojums veidos sekundāro amīnu, reaģējot ar LiAlH4?
Katalītiski reducējot vai ar topošo ūdeņradi vai litija alumīnija hidrīdu (LiAlH4) alkilizocianīds iegūst sekundāro amīnu.
Kuri savienojumi reducējot rada sekundāro amīnu?
Karbilamīni (vai izocianīdi) reducējot rada sekundāro amīnu.
Vai LiAlH4 var samazināt amīnu daudzumu?
LiAlH4 ir spēcīgs, neselektīvs reducētājs polārajām dubultsaitēm, ko visvieglāk var uzskatīt par H-avotu. Tas reducēs aldehīdus, ketonus, esterus, karbonskābes hlorīdus, karbonskābes un pat karboksilātu sāļus līdz spirtiem. Amīdi un nitrili tiek pārveidoti par amīniem.
Vai LiAlH4 reaģē ar amīniem?
Nitrilus var pārvērst par 1° amīniem, reaģējot ar LiAlH4. Šīs reakcijas laikā hidrīda nukleofils uzbrūk elektrofilajam ogleklim nitrilā, veidojot imīna anjonu.