Epidermolītiskā akantoma ir neparasts, labdabīgs, iegūts, asimptomātisks bojājums, kas parasti rodas pusmūžā vai pēc tā. Parasti tas izpaužas atsevišķi, bet var izpausties kā vairāki vai izplatīti diskrēti bojājumi.
Kas ir epidermolītiskā akantoma?
Epidermolītiskā akantoma ir rets labdabīgs audzējs, kas parādās kā atsevišķa papula vai, reti, vairākas mazas papulas uz stumbra un ekstremitātēm vai dzimumorgāniem. Tie parasti ir asimptomātiski, lai gan tie var būt niezoši.
Kas ir epidermolītisks?
Epidermolītiskā ihtioze (EI) īpaši attiecas uz iedzimtu ādas slimību, ko raksturo dažādas pakāpes pūšļu veidošanās un sekojoša reaktīva ādas zvīņošanās. Pamatā esošā histopatoloģija liecina par epidermas vidusdaļas šķelšanos un hiperkeratozi, ko kopā dēvē par epidermolītisko hiperkeratozi (EHK).
Vai hiperkeratoze ir ģenētiska slimība?
Ģenētika. Ir iespējams klasificēt epidermolītisko hiperkeratozi, pamatojoties uz plaukstu un zoles hiperkeratozi. Tas ir dominants ģenētisks stāvoklis, ko izraisa mutācijas gēnu, kas kodē proteīnus keratīnu 1 vai keratīnu 10. Keratīns 1 ir saistīts ar variantiem, kas ietekmē plaukstas un pēdas.
Kā ārstē hiperkeratozi?
Jūsu ārsts var izmantot krioķirurģiju, lai noņemtu vienu aktīnisko keratozi. Var ārstēt vairākas keratozesādas pīlingi, lāzerterapija vai dermabrāzija. Seborejas keratozes. To var noņemt ar krioķirurģiju vai skalpeli.
