FVIII zemā līmeņa dēļ VIII faktors (FVIII) ir būtisks asins recēšanas proteīns, kas pazīstams arī kā antihemofilais faktors (AHF). … Šis proteīns cirkulē asinsritē neaktīvā veidā, saistīts ar citu molekulu, ko sauc par fon Vilebranda faktoru, līdz tiek gūts ievainojums, kas bojā asinsvadus. https://en.wikipedia.org › wiki › Factor_VIII
VIII faktors - Vikipēdija
Tiek uzskatīts, ka hemofilijas pacienti ir vairāk vai mazāk aizsargāti no šīm problēmām. Tomēr jaunākie pierādījumi liecina, ka hemofilijas pacienti var ciest no
aterosklerozes vai plankumiem artērijās, līdzīgi kā vispārējā populācijā.
Kā hemofilija ietekmē sirdi?
Pacientiem ar hemofiliju, kuriem ir hipokoagulācijas spēja visu mūžu, šķiet, ir zemāka kardiovaskulārā mirstība nekā vispārējā populācijā. Tomēr kardiovaskulāro riska faktoru izplatība pacientiem ar hemofiliju ir tikpat izplatīta kā vispārējā populācijā, un hipertensija ir vēl biežāka.
Kā hemofilija ietekmē asinsspiedienu?
"Šis pētījums parāda, ka (hemofilijas pacienti) cieš no augstāka (asinsspiediena) līmeņa nekā vispārējā vīriešu populācija visos vecumos neatkarīgi no tā, vai viņi tiek ārstēti no hipertensijas vai ne," secināja autori. "Turklāt viņu paaugstināto BP līmeni nevar viegli izskaidrot ar parastosirds un asinsvadu riska faktori.”
Kā hemofilija ietekmē sabiedrību?
Lai gan iedzimta hemofilija ir reta slimība, tā uzliek ievērojamu ekonomisko slogu veselības aprūpes maksātājiem, pacientiem/aprūpētājiem un sabiedrībai. Tas rada ne tikai tiešās izmaksas saistībā ar hospitalizāciju, ambulatorajām vizītēm un narkotiku ārstēšanu, bet arī netiešās izmaksas, kas saistītas ar darba produktivitātes samazināšanos un darba kavējumiem.
Kādu asins daļu ietekmē hemofilija?
Hemofilija [hee-muh-FIL-ee-uh] ir reta ģenētiska asiņošanas slimība, kas neļauj asinīm sarecēt. Asinsreces procesā asins trombocīti kopā ar īpašiem proteīniem, ko sauc par recēšanas faktoriem, palīdz veidot trombu. Trombs aptur asiņošanu un aizsargā ķermeni, kamēr tas dziedē.