[10] Annulēns ir pazīstams arī kā ciklodekapentēns. Tā kā tas ir konjugējis 10-π elektronus, bet tomēr nav aromātisks steriskā deformācijas un leņķiskā deformācijas kombinācijas dēļ.
Vai ciklodekapentēns ir aromātisks?
Ciklodekapentaēns vai [10]annulēns ir annulēns ar molekulāro formulu C10H10. Šis organiskais savienojums ir konjugēta 10 pi elektronu cikliska sistēma, un saskaņā ar Hakela likumu tam vajadzētu būt aromātiskam. Tas tomēr nav aromātisks, jo dažāda veida gredzena celms destabilizē visu plakņu ģeometriju.
Kāpēc ciklooktatetraēns nav antiaromātisks?
Attiecībā uz iepriekš aprakstītajiem aromātiskuma kritērijiem ciklooktatetraēns nav aromātisks jo tas neatbilst 4n + 2 π elektronu Hakela likumam (t.i., tam nav nepāra π elektronu pāru skaits). Tas faktiski ir 4n π elektronu sistēmas piemērs (t.i., pāra skaits π elektronu pāru).
Vai azulēns ir aromātisks savienojums?
Azulēns (izrunā kā slaids) ir aromātisks ogļūdeņradis, kas nesatur sešu locekļu gredzenus. … Azulēna 10–π-elektronu sistēma to kvalificē kā aromātisku savienojumu. Līdzīgi kā aromātiskās vielas, kas satur benzola gredzenus, tajā notiek reakcijas, piemēram, Frīdela–Kraftsa aizstāšana.
Vai azulēns ir pretaromātisks vai aromātisks?
Tātad, azulēna savienojums ir aromātisks, nevis antiaromātisks, un tas dos visuaromātiskā savienojuma reakcijas.