Tiofēns tiek uzskatīts par aromātisku, lai gan teorētiskie aprēķini liecina, ka aromātiskuma pakāpe ir mazāka nekā benzolam. Sēra "elektronu pāri" ir ievērojami delokalizēti pi elektronu sistēmā.
Kāpēc tiofēns ir aromātisks savienojums?
Tiofēns ir aromātisks, jo tam ir seši π elektroni plakanā, cikliskā, konjugētā sistēmā.
Vai tiofēna benzenoīds ir aromātisks?
6 oglekļa atomi veido gredzenu, kurā ir alternatīvas vienkāršās un dubultās saites. Benzola struktūra ir šāda: benzenoīda aromātiskā savienojuma struktūrā ir benzola gredzeni. … Nebenzenoīdu aromātisko savienojumu piemēri ir furāns, tiofēns, piridīns utt.
Kāpēc tiofēns ir aromātisks nekā furāns?
Mēs redzam, ka tiofēnam ir lielāka rezonanses enerģija, tāpēc šie savienojumi ir aromātiskāki. Un citiem savienojumiem, piemēram, (pirols, furāns), tiem ir mazāka rezonanses enerģija. tāpēc tie ir mazāk aromātiski. Tā kā sērs ir mazāk elektronnegatīvs salīdzinājumā ar skābekli un slāpekli, tam ir lielāka elektronu tendence.
Kas ir aromātisks savienojums ar piemēriem?
Aromātiskie savienojumi ir ķīmiski savienojumi, kas sastāv no konjugētām plakanu gredzenu sistēmām, ko papildina delokalizēti pi-elektronu mākoņi atsevišķu mainīgu dubultsaišu un vienotu saišu vietā. Tos sauc arī par aromātiskiem vai arēniem. Labākie piemēri ir toluols unbenzols.
