Bakteriostatiskie proteīnu sintēzes inhibitori, kas ir vērsti pret ribosomu, piemēram, tetraciklīni un glicilciklīni, hloramfenikols, makrolīdi un ketolīdi, linkozamīdi (klindamicīns), streptogrammisterīni/dalinfopriristtinīni, oksazolidinonus (linezolīdu) un aminociklītus (spektinomicīnu).
Kāpēc proteīnu sintēzes inhibitori ir bakteriostatiski?
Hloramfenikols ir bakteriostatisks proteīnu sintēzes inhibitors. Tas iekļūst baktēriju šūnā ar atvieglotu difūziju. Tas atgriezeniski saistās ar 50S ribosomu apakšvienību, kas atrodas netālu no makrolīdu antibiotiku un klindamicīna saistīšanās vietas. Tādējādi šīs zāles, ja tās tiek lietotas vienlaikus, var traucēt viena otras darbību.
Kurš no šiem ir bakteriostatisku zāļu piemērs, kas inhibē proteīnu sintēzi, bloķējot polipeptīda translokāciju?
Makrolīdi ir plaša spektra bakteriostatiskas zāles, kas bloķē proteīnu pagarināšanos, kavējot peptīdu saišu veidošanos starp specifiskām aminoskābju kombinācijām. Pirmais makrolīds bija eritromicīns. Tas tika izolēts 1952. gadā no Streptomyces erythreus un novērš translokāciju.
Kura antibiotika kavē proteīnu sintēzi baktērijās?
Streptomicīns, viens no visbiežāk lietotajiem aminoglikozīdiem, traucē 30S iniciācijas kompleksa izveidi. Kanamicīns untobramicīns arī saistās ar 30S ribosomu un bloķē lielāka 70S iniciācijas kompleksa veidošanos.
Kuras antivielas kavē proteīnu sintēzi?
Klindamicīns . Linezolīds (oksazolidinons) Makrolīdi. Telitromicīns.
