Ja jums ir retas slimības gēns, tas var neizraisīt simptomus. Bet tas varētu palielināt jūsu medicīnas rēķinus. … Bet slimības, ko izraisa viena gēna kļūda - ko ģenētiķi sauc par "lielajām biļetēm" - ir diezgan reti sastopamas. Tāpēc ārsti parasti neiesaka veikt visa genoma sekvencēšanu.
Kāpēc ir nepieciešama genoma secība?
Genoma sekvencēšana ir svarīgs solis ceļā uz tā izpratni. Visbeidzot, gēni veido mazāk nekā 25 procentus no DNS genomā, un tāpēc, zinot visu genoma secību, zinātnieki varēs izpētīt genoma daļas ārpus gēniem. …
Kāpēc genoma sekvencēšana ir slikta?
Vesela genoma sekvencēšanas trūkumi
Lielākā daļa ārstu nav apmācīti, kā interpretēt genoma datus. Indivīda genomā var būt informācija, ko viņš NEVĒLAS zināt. Piemēram, pacientam tiek veikta genoma sekvencēšana, lai noteiktu visefektīvāko augsta holesterīna līmeņa ārstēšanas plānu.
Kādi ir genoma sekvencēšanas riski?
Vasijs atzīst, ka rutīnas genoma sekvencēšana var pārņemt ārstus un pacientus ar mulsinošu un dažkārt satraucošu informāciju, izraisot trauksmi un stresu, kā arī dārgas un dažkārt bīstamas papildu pārbaudes..
Kāpēc jums nevajadzētu veikt DNS testu?
Par mazāk nekā USD 100 cilvēki var atklāt savus senčus un atklāt potenciāli bīstamu ģenētiskumutācijas. Pēdējos gados šos komplektus ir iegādājušies aptuveni 12 miljoni amerikāņu. Bet DNS testēšana nav bezriska - tālu no tā. Komplekti apdraud cilvēku privātumu, fizisko veselību un finansiālo labklājībuesamību.
