Frameshift mutācijas var rasties, dzēšot vai ievietojot nukleotīdu nukleīnskābē (3. attēls). Dzēšanas kadru nobīdes mutācija, kurā nukleīnskābē tiek dzēsti viens vai vairāki nukleotīdi, kā rezultātā tiek mainīts nukleīnskābes nolasīšanas rāmis, t.i., nolasīšanas kadra nobīde.
Kur notiek kadru nobīdes mutācija?
Rāmja nobīdes mutācija tiek radīta vai nu ievietojot vai dzēšot vienu vai vairākas jaunas bāzes. Tā kā nolasīšanas rāmis sākas sākuma vietā, jebkura mRNS, kas iegūta no mutācijas DNS sekvences, tiks nolasīta ārpus rāmja pēc ievietošanas vai dzēšanas punkta, tādējādi iegūstot nejēdzīgu proteīnu.
Kad notiek kadru nobīdes mutācija?
Frameshift mutācijas rodas kad normālā kodonu secība tiek izjaukta, ievietojot vai izdzēšot vienu vai vairākus nukleotīdus, ar nosacījumu, ka pievienoto vai noņemto nukleotīdu skaits nav daudzkārtējs no trim.
Kas ir kadru nobīdes piemērs?
Frameshift mutācijas ir redzamas smagām ģenētiskām slimībām, piemēram, Tay-Sachs slimība; tie palielina uzņēmību pret noteiktiem vēža veidiem un ģimenes hiperholesterinēmijas klasēm; 1997. gadā kadru nobīdes mutācija tika saistīta ar rezistenci pret HIV retrovīrusa infekciju.
Kas ir kadru nobīdes ievietošana?
Rāmja nobīdes mutācija ir mutācijas veids, kas ietver nukleotīda ievietošanu vai dzēšanu, kasdzēsto bāzes pāru skaits nedalās ar trīs.
