Kuru ir ļoti reta slimība. To izraisa infekciozs proteīns (prions), kas atrodams piesārņotos cilvēka smadzeņu audos. Kuru ir sastopams starp cilvēkiem no Jaungvinejas, kuri praktizēja kanibālisma veidu, kad viņi bēru rituāla ietvaros ēda mirušu cilvēku smadzenes.
Kā kuru tagad sauc?
Valdības atturība no kanibālisma prakses izraisīja nepārtrauktu slimības samazināšanos, kas tagad lielākoties ir pazudusi. Kuru pieder infekcijas slimību klasei, ko sauc par transmisīvo sūkļveida encefalopātiju (TSE), ko sauc arī par prionu slimībām.
Vai ir kāds līdzeklis pret kuru?
Kuru nav zināms izārstēt. Tas parasti ir letāls viena gada laikā pēc kontrakcijas. Kuru identificēšana un izpēte palīdzēja zinātniskajā izpētē vairākos veidos. Tā bija pirmā neirodeģeneratīvā slimība, ko izraisīja infekcijas izraisītājs.
Kad kuru slimība tika atklāta?
Kuru ir transmisīvā sūkļveida encefalopātija (TSE), kas epidēmijas apmērus sasniedza 1950. gados Papua-Jaungvinejā Fore cilts vidū. Kad slimība pirmo reizi tika aprakstīta 1957, slimība bija acīmredzama aptuveni 1% no vairāk nekā 35 000 cilvēku.
Kāpēc joprojām tiek ziņots par jauniem kuru gadījumiem?
Endokannibālisma prakses aizliegums 1950. gados nepārprotami ir izraisījis epidēmijas samazināšanos, un daži gadījumi joprojām notiek kuru ilgstošās darbības dēļ.potenciālais inkubācijas periods, kas var pārsniegt 50 gadus.