Tādējādi, ja notiek mutācija, piemēram, nukleotīda ievietošana vai dzēšana, tas var izraisīt nolasīšanas rāmja izmaiņas. Tas pilnībā maina aminoskābju secību. Šādas mutācijas ir zināmas kā kadru nobīdes mutācija (saukta arī par lasīšanas kadra mutāciju, lasīšanas kadra nobīdi vai kadrēšanas kļūdu).
Vai ievietošana izraisa kadru nobīdes mutāciju?
Rāmju nobīdes mutācija ir ģenētiska mutācija, ko izraisa DNS sekvences dzēšana vai ievietošana, kas maina secības nolasīšanas veidu. DNS sekvence ir daudzu mazāku molekulu ķēde, ko sauc par nukleotīdiem.
Vai ievietošanas punkts vai kadru nobīdes mutācija?
Kadru nobīdes mutācija tiek radīta, ievietojot vai dzēšot vienu vai vairākas jaunas bāzes. Tā kā nolasīšanas rāmis sākas sākuma vietā, jebkura mRNS, kas iegūta no mutācijas DNS sekvences, tiks nolasīta ārpus rāmja pēc ievietošanas vai dzēšanas punkta, tādējādi iegūstot nejēdzīgu proteīnu.
Kas izraisa kadru nobīdes mutāciju?
Frameshift mutācijas izraisa nukleotīdu pievienošana vai atņemšana no DNS sekvences. Tā kā ģenētiskais kods tiek nolasīts trīskāršos, 1 vai 2 nukleotīdu pievienošana vai atņemšana izraisa nobīdi nolasīšanas rāmī.
Kādas mutācijas izraisa ievietošana?
Iestarpinājuma mutācija notiek, kad DNS tiek pievienots papildu nukleotīdsšķipsna replikācijas laikā. Tas var notikt, kad replikējošais pavediens "slīd" vai saburzās, kas ļauj iekļaut papildu nukleotīdu (2. attēls). Virsmas izslīdēšana var izraisīt arī dzēšanas mutācijas.
