Hromosomu analīze ir svarīga etioloģiska izmeklēšana pāriem ar atkārtotiem spontāno abortu gadījumiem. Variantu/marķieru hromosomu raksturojums iespēja precīzāk aprēķināt atkārtotu risku nākamās grūtniecības laikā, tādējādi atvieglojot ģenētiskās konsultācijas un izlemjot turpmākās reproduktīvās iespējas.
Kāda ir hromosomu aberāciju nozīme?
Hromosomu aberācijas norāda uz dažiem ģenētiskā materiāla bojājumiem. Novēroto hromosomu aberāciju veids, piemēram, hromosomu tips vai hromatīda tips, stabils vai nestabils tips, var norādīt uz šo aberāciju laiku un izcelsmi.
Kādi vides faktori var palielināt hromosomu anomāliju sastopamību?
Citi faktori, kas var palielināt hromosomu anomāliju risku, ir mātes vecums (meiozes nesadalīšanās biežums palielinās līdz ar mātes vecumu) un vides faktori, piemēram, noteiktu zāļu iedarbība.
Kā noteikt hromosomu aberācijas?
Pēdējo desmitgažu laikā ir izstrādāta virkne metožu hromosomu aberāciju noteikšanai MDS, tostarp metafāzes citoģenētika (MC), fluorescences in situ hibridizācija (FISH), spektrālā kariotipēšana (SKY), viena nukleotīda polimorfisma masīvu (SNP-A) genotipēšana, uz masīviem balstītasalīdzinošais …
Kā jūs varat novērst spontāno abortu hromosomu anomāliju dēļ?
Hromosomu anomāliju riska samazināšana
- Apmeklējiet ārstu trīs mēnešus pirms bērna piedzimšanas. …
- Lietojiet vienu pirmsdzemdību vitamīnu dienā trīs mēnešus pirms grūtniecības iestāšanās. …
- Saglabājiet visas vizītes pie sava ārsta.
- Ēdiet veselīgu pārtiku. …
- Sāciet ar veselīgu svaru.
- Nesmēķējiet un nelietojiet alkoholu.
