4-aminobenzolsulfoskābe ir aminobenzolsulfonskābe, kas anilīns ir sulfonēts para-pozīcijā. Tam ir ksenobiotiska metabolīta, ksenobiotikas, vides piesārņotāja un alergēna loma.
Kā jūs pārvēršat anilīnu par sulfanilskābi?
Anilīns karsējot ar sērskābi dod sulfanilskābi. Šī reakcija notiek divos posmos. i) Vispirms anilīns reaģē ar H2SO4, veidojot anilīna hidrogēnsulfātu. ii) Otrais anilīna hidrogēnsulfāts, karsējot 180-200 ℃, dod sulfanilskābi.
Kura funkcionālā grupa ir sulfanilskābē?
Skābo saharīdu karboksilgrupas reaģē ar aromātiskajiem amīniem karbodiimīda klātbūtnē, veidojot amīdu.
Kam lieto sulfanilskābi?
No mūsdienu sulfanilskābes lietojumiem izceļas krāsvielu ražošana tekstilrūpniecībai un pārtikas rūpniecībai, kā arī optiskie balinātāji papīra un mazgāšanas līdzekļu ražošanai.
Kāpēc sulfanilskābe pastāv kā Cwitter jons?
o un p-aminobenzoskābes neeksistē kā Cvitera jons. Vientuļais elektronu pāris grupā –NH2 tiek nodots benzola gredzenam rezonanses efekta dēļ. Tā rezultātā samazinās -COOR grupas skābais raksturs un -NH2 grupas bāzes raksturs. … Tādējādi o vai p-aminobenzoskābes neeksistē kā Cwitter joni.
