HNO3 un Konc. H2SO4 zemā temperatūrā. −NH2 grupa, kas atrodas anilīnā, ir spēcīga aktivējošā grupa un ir orto un para virzīta. … Rezultātā, veicot anilīna nitrēšanu, tas rada ne tikai nitrēšanas produktus, bet arī dažus oksidācijas produktus.
Kas notiek, ja anilīns tiek pakļauts nitrēšanai?
Anilīna nitrēšanas gadījumā slāpekļskābe protonē anilīnu, veidojot anilīna jonu. Tā kā slāpekļa atomam nav vientuļa pāra, ko konjugēt, tam nav mezomeriskas ietekmes uz gredzenu, bet, tā kā slāpeklis tagad ir protonēts, tam ir augsta negatīvā induktīvā iedarbība.
Kāpēc anilīns nitrēšanā ir meta virzošs?
anilīnija grupa, kurai vairs nav brīvo elektronu pāra (saistīta ar H^+), deaktivizē aromātisko gredzenu pret elektrofilo aizvietošanu, arī anilīna jonu, kas ir metadirektīva.. Tādējādi anilīna nitrēšana dod metaatvasinājumu kopā ar orto un para.
Kāpēc anilīna nitrēšana ir sarežģīta?
Anilīna nitrēšana ir sarežģīta jo anilīns oksidējas par protonētu anilīnu. Anilīna tieša nitrēšana nav realizējams process, jo slāpekļskābe oksidē lielāko daļu anilīna, veidojot darvas oksidācijas produktus un tikai nelielu daudzumu nitrētu produktu.
Kāpēc anilīns nitrējot rada nitroanilīnu?
Anilīna nitrēšana stiprā skābā vidē dod arī m-nitroanilīnujo. Neskatoties uz aizvietotājiem, nitrogrupa vienmēr nonāk tikai m-pozīcijā. … Skābā (spēcīgā) vidē anilīns ir anilīna jonu veidā. Ja nav aizvietotāju, nitrogrupa vienmēr nonāk m pozīcijā.
