Radioulnārā sinostoze ir rets stāvoklis, kad divi apakšdelma kauli – rādiuss un elkoņa kauls – ir neparasti savienoti. Tas ierobežo rokas rotāciju. Radioulnārā sinostoze parasti ir iedzimta (ar to ir piedzimis jūsu bērns). Tas var rasties arī apakšdelma lūzuma vai traumas rezultātā.
Vai radioulnāra sinostoze ir invaliditāte?
Stāvoklis var izraisīt nozīmīgu invaliditāti, īpaši, ja ir hiperpronācija vai ja tā ir divpusēja, kā tas notiek 50% līdz 80% gadījumu.
Cik radioulnāras sinostozes gadījumu ir?
Iedzimta. Iedzimta radioulnāra sinostoze ir reta, un aptuveni 350 gadījumi ir ziņots žurnālos, un tā parasti skar abas puses (divpusēja) un var būt saistīta ar citām skeleta problēmām, piemēram, gūžas un ceļa anomālijām, pirkstu anomālijām. (sindaktilija vai klinodaktilija) vai Madelunga deformācija.
Vai radioulnāro sinostozi var izārstēt?
Iedzimtu radioulnāro sinostozi var ārstēt ar operāciju. Operāciju biežāk veic pacientiem ar divpusēju radioulnāru sinostozi un/vai pacientiem, kuriem radioulnāras sinostozes dēļ ir ļoti ierobežotas kustības.
Kā tiek diagnosticēta radioulnārā sinostoze?
Lai diagnosticētu radioulnāro sinostozi, Jūsu bērna ārsts veiks rūpīgu slimības vēsturi un fizisko pārbaudi. Viņi var pasūtīt rentgena un/vai CT skenēšanu.
