Kurš no apgalvojumiem ir patiess attiecībā uz nepilnīgu iespiešanos? Gēniem ar nepilnīgu penetranci daži indivīdi var parādīt pazīmi, savukārt citi ar tādu pašu genotipuvar nebūt. … Abiem gēniem jārada funkcionāli proteīni, lai antocianīns tiktu ekspresēts.
Kāds ir nepilnīgas iespiešanās piemērs?
Konkrēts nepilnīgas iespiešanās piemērs ir cilvēka kaulu slimība osteogenesis imperfecta (OI). Lielākajai daļai cilvēku ar šo slimību ir dominējoša mutācija vienā no diviem gēniem, kas ražo 1. tipa kolagēnu, COL1A1 vai COL1A2. Kolagēns ir audi, kas stiprina kaulus un muskuļus, kā arī vairākus ķermeņa audus.
Kas ir nepilnīga iespiešanās ģenētika?
Iespiešanās attiecas uz iespējamību, ka klīniskais stāvoklis iestāsies, ja ir konkrēts genotips. Tiek uzskatīts, ka stāvoklis uzrāda nepilnīgu iespiešanos, ja daži indivīdi, kuriem ir patogēnais variants, izpauž saistīto pazīmi, bet citi to nedara. To sauc arī par samazinātu iespiešanos.
Kas varētu izraisīt nepilnīgu iespiešanos?
Nepilnīga iespiešanās var būt saistīta ar mutācijas veida ietekmi. Dažām noteiktas slimības mutācijām var būt pilnīga iespiešanās spēja, savukārt citām tā paša gēna mutācijām ir nepilnīga vai ļoti zema iespiešanās spēja.
Kāda ir atšķirība starp nepilnīgu iespiešanos?
“Pilnīga” iespiešanās spēja nozīmē, ka pazīmes gēns vai gēni ir izteiktivisi iedzīvotāji, kuriem ir gēni. “Nepilnīga” vai “samazināta” iespiešanās spēja nozīmē, ka ģenētiskā iezīme ir izteikta tikaipopulācijas daļā. Izteiksmes izplatība var mainīties arī dažādās iedzīvotāju vecuma grupās.
