A. MCAD deficīts ir ārstējams traucējums, kas ietekmē veidu, kā organisms sadala taukus. Ja neārstē, MCAD deficīts var izraisīt dzīvībai bīstamu slimību.
Vai jūs varat nomirt no MCAD?
Cilvēkiem ar MCAD deficītu draud nopietnas komplikācijas, piemēram, krampji, apgrūtināta elpošana, aknu darbības traucējumi, smadzeņu bojājumi, koma un pēkšņa nāve. Problēmas, kas saistītas ar MCAD deficītu, var izraisīt badošanās periodi vai slimības, piemēram, vīrusu infekcijas.
Kāpēc MCAD ir retums?
MCADD ir reta ģenētiska slimība, kad cilvēkam ir problēmas ar tauku sadalīšanos, lai to izmantotu kā enerģijas avotu. Tas nozīmē, ka cilvēks ar MCADD var ļoti saslimt, ja viņa ķermeņa enerģijas patēriņš pārsniedz uzņemto enerģiju, piemēram, infekciju vai vemšanas slimību laikā, kad viņi nevar ēst.
Vai MCAD izraisa aptaukošanos?
Pētījumi liecina, ka pacientiem ar MCADD ir augsts aptaukošanās risks, tāpēc veselīga uztura un aktīva dzīvesveida uzsvēršana ir ļoti svarīga. Tā kā pacientiem ar MCADD trūkst enzīma, kas apstrādā vidējas ķēdes taukskābes, varētu šķist lietderīgi novērst visu tauku uzņemšanu.
Kas ir MCAD mazulim?
Ja jūsu mazulim ir vidējas ķēdes acil-CoA dehidrogenāzes deficīts (MCAD), jūsu mazuļa ķermenis vai nu neražo pietiekami daudz vai veido nestrādājošu vidējas ķēdes acil-CoA. dehidrogenāzes enzīmi. Ja tas notiek, jūsu mazulis nevar izmantot vidēja garumataukskābes enerģijai.
