Dauna sindroms ir ģenētisks traucējums, ko izraisa patoloģiska šūnu dalīšanās, kā rezultātā veidojas papildu pilna vai daļēja 21. hromosomas kopija. Šis papildu ģenētiskais materiāls izraisa Dauna sindroma attīstības izmaiņas un fiziskās īpašības.
Vai Dauna sindroms var izplatīties ģimenē?
Vai Dauna sindroms rodas ģimenēs? Visi 3 Dauna sindroma veidi ir ģenētiski stāvokļi (saistīti ar gēniem), taču tikai 1% no visiem Dauna sindroma gadījumiem ir iedzimta sastāvdaļa (kas tiek pārnesta no vecākiem bērnam caur gēniem). Iedzimtība nav 21. trisomijas (nesavienojuma) un mozaīkas faktors.
Vai Dauna sindroms ir ģenētisks vai nejaušs?
Lielākā daļa Dauna sindroma gadījumu nav iedzimti. Ja stāvokli izraisa 21. trisomija, hromosomu anomālija rodas kā nejaušs notikums reproduktīvo šūnu veidošanās laikā vecākiem. Anomālija parasti rodas olšūnās, bet dažkārt tā rodas spermas šūnās.
Kas jums rada lielu risku saslimt ar Dauna sindromu, mazulim?
Viens faktors, kas palielina risku piedzimt bērnam ar Dauna sindromu, ir mātes vecums. Sievietēm, kurām grūtniecības iestāšanās brīdī ir 35 gadi vai vairāk, ir lielāka iespējamība, ka grūtniecību ietekmēs Dauna sindroms, nekā sievietēm, kurām iestājas grūtniecība jaunākā vecumā.
Vai Dauna sindromu var novērst?
Nav iespējas novērst Dauna sindromu. Ja jums ir liels risks iegūt bērnu ar Daunuvai jums jau ir viens bērns ar Dauna sindromu, pirms grūtniecības iestāšanās varat konsultēties ar ģenētisko konsultantu.
