Kas ir aizsprieduma nesēju skrīnings? Pirms grūtniecības nēsātāja skrīnings ir ģenētisks tests, kas var noteikt, vai jums ir gēns, kas izraisa noteiktus ģenētiskus traucējumus. Tas var jums pastāstīt, vai jums ir risks iegūt bērnu ar ģenētiskiem traucējumiem. Priekšnosacījums nozīmē, ka pārbaude tiek veikta pirms grūtniecības iestāšanās.
Kāpēc mobilo sakaru operatoru pārbaude ir svarīga?
Pārvadātāja pārbaude ir svarīgs solis ceļā uz apzinātu ģimenes plānošanu. Skrīnings ļauj topošajiem vecākiem izprast risku nodot bērniem iedzimtu ģenētisku slimību.
Vai man jāveic grūtniecības nēsātāju skrīnings?
Ja jūsu ģimenes anamnēzē ir bijuši ģenētiski traucējumi, nēsātāju skrīninga tests var nodrošināt sirdsmieru grūtniecības laikā. Dažas populācijas ir vairāk pakļautas ģenētisko apstākļu riskam nekā citas. Tomēr ne katram stāvoklim ir ģimenes vēsture, ko varat izsekot.
Ko veic ģenētiskā nesēja skrīninga pārbaude?
Nēnesēju skrīnings ir ģenētisks tests, ko izmanto lai noteiktu, vai vesels cilvēks ir recesīvas ģenētiskas slimības nesējs. Tā sniedz visu mūžu noturīgu informāciju par indivīda reproduktīvo risku un iespējām iegūt bērnu ar ģenētisku slimību.
Vai ģenētisko nesēju skrīnings ir tā vērts?
Ārsti parasti iesaka veikt ģenētisko testēšanu, ja jums vai jūsu partnerim ir lielāks pārnešanas risksnoteiktas slimības, piemēram, cistiskā fibroze. Un šo skrīninga pārbaužu dēļ to cilvēku skaits, kuriem ir daži traucējumi, piemēram, Tay-Sachs slimība, ir ievērojami samazinājies.
