Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) ir vienīgā ASV FDA apstiprinātā vakcīna Savienotajās Valstīs Sibīrijas mēra profilaksei cilvēkiem. 1999. gadā CDC uzsāka Sibīrijas mēra vakcīnas pētniecības programmu (AVRP), lai pētītu vakcīnas drošību un noteiktu tās spēju izraisīt imūnreakciju pret Sibīrijas mēri.
Kāpēc Sibīrijas mēra vakcīna tika pārtraukta?
1998. gadā Klintona administrācija pieprasīja, lai visi militārie locekļi tiktu vakcinēti ar Sibīrijas mēra vakcīnu, kas pazīstama kā Sibīrijas mēra vakcīna (AVA) un ar tirdzniecības nosaukumu BioThrax. 2001. gada jūnijā DoD apturēja vakcinācijas, jo FDA neapstiprināja izmaiņas BioPort ražošanas procesā.
Kas nogāja greizi ar Sibīrijas mēra vakcīnu?
Daudzi karavīri vairākas dienas piedzīvoja sāpes un sāpes pēc vakcīnas ievadīšanas, piemēram, locītavu sāpes un citas problēmas. Daudzi cilvēki atzīmēja grūtības pacelt rokas augstāk paralēli. Galvassāpes bija bieža Sibīrijas mēra vakcīnas ievadīšanas blakusparādība.
Vai ir FDA apstiprināta Sibīrijas mēra vakcīna?
Vienīgā licencētā Sibīrijas mēra vakcīna, Sibīrijas mēra vakcīna Adsorbed (AVA) vai BioThraxTM ir indicēta aktīvai imunizācijai Bacillus anthracis izraisītu slimību profilaksei personām no 18 līdz 65 gadiem vecumā, kam ir augsts iedarbības risks.
Vai militārpersonas joprojām vakcinē pret Sibīrijas mēri?
AVA tiek ievadīta sešās devās vecākiem par 18 gadiemmēneši, ar ikgadējiem pastiprinājumiem pēc tam. Gandrīz miljons militārpersonu ir saņēmuši šāvienu pret Sibīrijas mēri kopš DoD uzsāka pašreizējo imunizācijas programmu 1998. gadā, saskaņā ar BioPort Corp., pašreizējais AVA (tagad saukts par BioThrax) ražotājs.