Klasisks piemērs ir benzoīna kondensācija, par kuru pirmo reizi ziņoja Vēlers un Lībigs 1832. gadā, un Lapvorta 1903. gadā ierosināja mehānismu; cianīds tiek izmantots kā katalizators, lai veiktu divu benzaldehīda vienību dimerizāciju [13]. 1943. gadā Ukai u.c. atklāja tiazolija sāļu spēju katalizēt kondensāciju.
Kuru katalizatoru izmanto benzoīna kondensācijā un kāpēc?
Benzoīna kondensācijas reakcijas mehānisms
cianīda jons palīdz reakcijai noritēt, darbojoties kā nukleofils un atvieglojot protonu abstrakciju, tādējādi veidojot ciānhidrīnu. Cianīda joni kalpo kā katalizators reakcijā.
Kurš reaģents izmanto benzoīna kondensācijas reakciju?
Benzoīna kondensācijas mehānisms
Standarta metode benzoīna kondensācijas veikšanai sākas ar benzaldehīdu, kas bāzes klātbūtnē tiek apstrādāts ar katalītisku daudzumu nātrija cianīda.
Kādi katalītiskie līdzekļi ir nepieciešami, lai notiktu benzoīna kondensācija?
Divu molu benzaldehīda reakciju, veidojot jaunu oglekļa-oglekļa saiti, sauc par benzoīna kondensāciju. To katalizē divi diezgan atšķirīgi katalizatori, cianīda jons un vitamīns tiamīns, kuri, rūpīgi pārbaudot, darbojas tieši tāpat.
Kāpēc benzoīna kondensācijai ir nepieciešams CN?
Vispirms kā labs nukleofilsuzbrucējs, kas var veicināt starpprodukta nukleofilitāti. Otrais kā laba aizejošā grupa. To var saprast no benzoīna reakcijas mehānisma: šī iemesla dēļ mums ir nepieciešams tāds katalizators kā cianīds, kas var veikt abas funkcijas.
