Meitene no tēva mantos X hromosomu ar dominējošo gēnu normālai asins recēšanai. Tātad meitai nebūs hemofilijas. Meita saņems vai nu mātes X hromosomu ar hemofilijas gēnu, vai mātes X hromosomu ar normālu asinsreces gēnu.
Kāda ir iespēja, ka bērns būs sieviete ar hemofiliju?
Lielākā daļa, bet ne visas, mātes, kurām ir dēls ar hemofiliju, ir nēsātājas. Sievietei, kura ir nēsātāja, ir 50–50 iespēja, ka katram vīrieša bērnam būs hemofilija. Pastāv 50–50 iespēja, ka katra sieviete būs nēsātāja (2. attēls).
Kāda dzimuma pārstāvji, visticamāk, pārmantos hemofiliju?
Hemofilija ir biežāk sastopama vīriešu bērniem, jo viņi manto tikai vienu X hromosomu, kas nozīmē, ka viņiem attīstīsies hemofilijas simptomi, ja šī hromosoma nesīs mutāciju.
Kurš vecāks meitai piešķir hemofiliju?
Tēvam, kuram ir hemofilija, ir gēns un viņš to nodod savai meitai, jo meitas saņem divas X hromosomas, vienu no mātes un vienu no tēva. Tāpēc vīriešu ar hemofiliju meitas sauc par obligātajām nēsātājiem.
Vai hemofiliju var pārnest no mātes meitai?
Lielākā daļa cilvēku, kuriem ir hemofilija, ir dzimuši ar to. Tā gandrīz vienmēr tiek mantota (nododama) no vecākiem bērnam.
