Arī hlorbenzols tiek sulfonēts, un reakcija ir šāda: Šajā reakcijā hlorbenzols reaģē ar sērskābi un veido o un p hlorbenzolsulfonskābi. Turklāt benzola sulfonēšana ir atgriezeniska reakcija. Sēra trioksīds viegli reaģē ar ūdeni, veidojot sērskābi un siltumu.
Kas notiek, kad hlorbenzols tiek pakļauts sulfonēšanai?
Hlorbenzols tiek pakļauts hidrolīzei. … Tomēr, karsējot nātrija hidroksīda ūdens šķīdumā 623 K temperatūrā un 300 atm spiedienā, tas tiek hidrolizēts, veidojot fenolu.
Kurš būs galvenais produkts hlorbenzola sulfonēšanā?
Brombenzols uz p-nitrofenolu
Kas notiek, kad hlorbenzols reaģē ar sērskābi?
Hlorbenzols viegli reaģē ar hloru, slāpekļskābi vai sērskābi, veidojot attiecīgi dihlorbenzolus, hlornitrobenzolus vai hlorbenzolsulfonskābes un ar hlorālu sērskābes klātbūtnē, veidojot DDektīdu un.
Kas ir sulfonēšanas reakcija?
Sulfonēšana ir atgriezeniska reakcija, kas rada benzolsulfonskābi, pievienojot sēra trioksīdu un kūpošo sērskābi. Reakciju maina, benzolsulfonskābei pievienojot karstu ūdens skābi, lai iegūtu benzolu.