Hipohidrotiskā ektodermālā displāzija ir visizplatītākā ektodermālās displāzijas forma. Tiek lēsts, ka tas notiek 1 no 20 000 jaundzimušajiem visā pasaulē.
Cik cilvēkiem pasaulē ir ektodermāla displāzija?
Aptuveni 3,5 no 10 000 cilvēkiem ir skārusi ektodermālā displāzija.
Vai ektodermālo displāziju var pārnēsāt?
Ektodermālās displāzijas ir ģenētiski traucējumi, kas nozīmē, ka tās var nodot no skartajiem cilvēkiem saviem bērniem. Tos izraisa dažādu gēnu mutācijas; mutācijas var būt mantotas no vecākiem, vai normāli gēni var kļūt mutēti olšūnas vai spermas veidošanās laikā vai pēc apaugļošanas.
Kāda ir ektodermālās displāzijas iespējamība?
Ja ektodermālā displāzija tiek mantota autosomāli dominējošā veidā, skartajam vecākam ir viena anomālā gēna kopija, un tas var nodot to bērniem. Neatkarīgi no vecāka vai bērna dzimuma katram bērnam ir 50% iespēja (vai 1 pret 2), lai mantotu anomālo gēnu.
Vai ektodermālo displāziju var izārstēt?
Diemžēl ektodermālo displāziju nevar izārstēt. Tā vietā mērķis ir veiksmīgi pārvaldīt simptomus, lai indivīds varētu dzīvot veselīgu un labu dzīves kvalitāti. Tā kā simptomi atšķiras atkarībā no ektodermālās displāzijas veida, ārstēšanas plāns atšķirsiesarī ar katru cilvēku.
