2024 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-13 00:10
Diabētiskā gastroparēze (DG), par ko pirmo reizi ziņots pacientiem ar I tipa cukura diabētu 1958, būtiski negatīvi ietekmē dzīves kvalitāti un ir hronisks un bieži vien novājinošs traucējums. Tā kā ĢD un kuņģa iztukšošanās simptomi pagaidām ir vāji savstarpēji saistīti, tās epidemioloģiju ir grūti novērtēt.
Kā tika atklāta gastroparēze?
Gastroparēze tika dokumentēta ar ārsta diagnozi, novērtējot kuņģa iztukšošanos ar scintigrāfiju vai simptomiem un aizturēto barību endoskopijā. Tā kā gastroparēze tika konstatēta tikai tiem cilvēkiem, kuri bija vērsušies uz aprūpi, cilvēki, kuriem GE netika novērtēts, iespējams, nebija identificēti.
Cik daļai iedzīvotāju ir gastroparēze?
Cik izplatīta ir gastroparēze? Gastroparēze nav izplatīta. No 100 000 cilvēku aptuveni 10 vīriešiem un aptuveni 40 sievietēm ir gastroparēze1. Tomēr simptomi, kas ir līdzīgi gastroparēzes simptomiem, Amerikas Savienotajās Valstīs rodas apmēram 1 no 4 pieaugušajiem2, 3.
Vai gastroparēze tiek uzskatīta par retu slimību?
Patiesā gastroparēzes izplatība nav zināma, lai gan tiek lēsts, ka tā skar aptuveni 4% iedzīvotāju (3). Dažām cilvēku grupām ir lielāks risks, tostarp: Cilvēkiem ar cukura diabētu, īpaši slikti kontrolētu diabētu, jo ilgstoši augsts cukura līmenis asinīs laika gaitā var izraisīt nervu bojājumus.
Cik izplatīta ir idiopātiskā gastroparēze?
Gastroparēzes etioloģijas (cēloņi) ir plašas un dažādas. Viena terciārā nosūtīšanas centra ziņojumos konstatēts, ka no 146 pacientiem ar gastroparēzi: 36% bija idiopātiski (nezināmi cēloņi), 29% bija diabēts, 13% bija pēcoperācijas, 7,5% bija. Parkinsona slimība un 4,8% bija kolagēna slimības.
Ieteicams:
Kad tika atklāta distrofiskā bullosa epidermolīze?
Epidermolysis bullosa pirmo reizi tika atklāta 1800. gadu beigās. Tas ir slimību ģimenes loceklis, ko sauc par tulznu slimībām. Vai distrofiskā bullosa epidermolīze ir reta slimība? Epidermolysis bullosa acquisita (iegūta EB forma) ir reta autoimūna slimība un nav iedzimta.
Kad tika atklāta dizartrija?
Agrāk, 1969 , Darley et al. definēja dizartriju kā kopīgu terminu saistītiem runas traucējumiem. Dizartrijas klasifikācija ietver ļenganu dizartriju, spastisku dizartriju, ataksisku dizartriju, hipokinētisku dizartriju, hiperkinētisku hiperkinētisku Hiperkinēzija ir pārmērīga nemiera stāvoklis, kas izpaužas kā daudz dažādu traucējumu, kas ietekmē spēju.
Kad tika atklāta kaitīga anēmija?
Slimību, ko izraisa B12 vitamīna deficīts, pirmo reizi aprakstīja Addison 1855, un tā kļuva pazīstama kā Addisona anēmija vai Bjermera anēmija. Simptomi bija bālums, elpas trūkums, dzelte, svara zudums un muskuļu spazmas. Kur tiek konstatēta kaitīga anēmija?
Kad tika atklāta agammaglobulinēmija?
Agammaglobulinēmiju (ARA) Ar X saistīto agammaglobulinēmiju (XLA) pirmo reizi aprakstīja doktors Ogdens Brutons 1952. Šī slimība, ko dažkārt sauc par Brutona agammaglobulinēmiju vai iedzimtu agammaglobulinēmiju, bija viena no pirmajām identificētajām imūndeficīta slimībām.
Kad tika atklāta eļļas krāsa?
Eļļas glezniecības pirmsākumi, kā tika atklāti 2008. gadā, ir vismaz 7. gadsimtā pēc ceturkšņa, kad anonīmi mākslinieki izmantoja eļļu, kas, iespējams, iegūta no valriekstiem vai magonēm. izrotāt seno alu kompleksu Bamiyanā, Afganistānā. Kad tika izgudrota eļļas krāsa?
