2024 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-13 00:10
Agrāk, 1969 , Darley et al. definēja dizartriju kā kopīgu terminu saistītiem runas traucējumiem. Dizartrijas klasifikācija ietver ļenganu dizartriju, spastisku dizartriju, ataksisku dizartriju, hipokinētisku dizartriju, hiperkinētisku hiperkinētisku Hiperkinēzija ir pārmērīga nemiera stāvoklis, kas izpaužas kā daudz dažādu traucējumu, kas ietekmē spēju. kontrolēt motoru kustību, piemēram, Hantingtona slimību. Tas ir pretējs hipokinēzijai, kas attiecas uz samazinātu ķermeņa kustību, kas parasti izpaužas Parkinsona slimības gadījumā. https://en.wikipedia.org › wiki › Hiperkinēzija
Hiperkinēzija - Vikipēdija
dizartrija, vienpusēja augšējo motoro neironu dizartrija un jaukta dizartrija4.
No kurienes rodas dizartrija?
Dizartrija bieži izraisa neskaidru vai lēnu runu, ko var būt grūti saprast. Bieži sastopami dizartrijas cēloņi ir nervu sistēmas traucējumi un stāvokļi, kas izraisa sejas paralīzi vai mēles vai rīkles muskuļu vājumu. Dažas zāles var izraisīt arī dizartriju.
Kādi ir 6 dizartrijas veidi?
Ir seši galvenie dizartrijas veidi: vēža dizartrija, kas saistīta ar apakšējo motoro neironu darbības traucējumiem, spastiska dizartrija, kas saistīta ar bojātiem augšējiem motoriskajiem neironiem, kas saistīti ar smadzeņu garozas motorajām zonām, ataksiskā dizartrija, ko galvenokārt izraisa smadzenīšu disfunkcija, un hiperkinētiskadizartrija un …
Kur lokalizējas dizartrija?
Lokalizācija: iesaistītā neiroanatomiskā zona vai sistēma. Dizartriju atkarībā no veida var izraisīt augšējo motoro neironu sistēmas, apakšējo motoro neironu sistēmas, smadzenīšu, ekstrapiramidālās sistēmas vai šo zonu kombinācijas.
Kam ir dizartrija?
Dizartrija ir motora runas traucējums, kurā runas veidošanai izmantotie muskuļi ir bojāti, paralizēti vai novājināti. Persona ar dizartriju nevar kontrolēt savu mēli vai balsi un var izrunāt vārdus.
Ieteicams:
Kad tika atklāta distrofiskā bullosa epidermolīze?
Epidermolysis bullosa pirmo reizi tika atklāta 1800. gadu beigās. Tas ir slimību ģimenes loceklis, ko sauc par tulznu slimībām. Vai distrofiskā bullosa epidermolīze ir reta slimība? Epidermolysis bullosa acquisita (iegūta EB forma) ir reta autoimūna slimība un nav iedzimta.
Kad tika atklāta kaitīga anēmija?
Slimību, ko izraisa B12 vitamīna deficīts, pirmo reizi aprakstīja Addison 1855, un tā kļuva pazīstama kā Addisona anēmija vai Bjermera anēmija. Simptomi bija bālums, elpas trūkums, dzelte, svara zudums un muskuļu spazmas. Kur tiek konstatēta kaitīga anēmija?
Kad tika atklāta agammaglobulinēmija?
Agammaglobulinēmiju (ARA) Ar X saistīto agammaglobulinēmiju (XLA) pirmo reizi aprakstīja doktors Ogdens Brutons 1952. Šī slimība, ko dažkārt sauc par Brutona agammaglobulinēmiju vai iedzimtu agammaglobulinēmiju, bija viena no pirmajām identificētajām imūndeficīta slimībām.
Kad tika atklāta eļļas krāsa?
Eļļas glezniecības pirmsākumi, kā tika atklāti 2008. gadā, ir vismaz 7. gadsimtā pēc ceturkšņa, kad anonīmi mākslinieki izmantoja eļļu, kas, iespējams, iegūta no valriekstiem vai magonēm. izrotāt seno alu kompleksu Bamiyanā, Afganistānā. Kad tika izgudrota eļļas krāsa?
Kad ambra tika atklāta?
1908. gada septembrī, Hartford Courant ziņoja par laimīgu atradumu, ko izdarījis zvejnieks Noank, Konektikutas štatā: velkot omāru traukus no Longailendas zonu dibena, Džons Keringtons, kuģa Ella May kapteinis atklāja, ka vienā no viņa lamatām ir 1 mārciņu smags ambras gabals.
