2024 Autors: Elizabeth Oswald | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2024-01-13 00:10
Epidermolysis bullosa pirmo reizi tika atklāta 1800. gadu beigās. Tas ir slimību ģimenes loceklis, ko sauc par tulznu slimībām.
Vai distrofiskā bullosa epidermolīze ir reta slimība?
Epidermolysis bullosa acquisita (iegūta EB forma) ir reta autoimūna slimība un nav iedzimta.
Cik izplatīta ir bullosa distrofiskā epidermolīze?
Aplūkojot kopā, tiek lēsts, ka recesīvās un dominējošās distrofiskās epidermolīzes bullosa izplatība ir 3,3 uz miljonu cilvēku.
Cik vecs ir vecākais cilvēks ar EB?
EB ir šausmīgi sāpīga, novājinoša un daudzos gadījumos letāla pirms 30 gadu vecuma. Dīns Klifords ir viens no šiem bērniem. Tagad 39 gadus vecs Dīns ir pārvarējis daudzus izaicinājumus un, iespējams, ir vecākais dzīvais cilvēks ar slimības smagāku formu.
Ar kādu ādas slimību slimo Gerets Spauldings?
Spauldings, 17 gadus vecs zēns no Gustīnas, piedzima ar recesīvu distrofisku epidermolīzi bullozi jeb EB - retu slimību, kas izraisa tulznas un plīsumus uz ādas, radot sāpīgas brūces. EB klāj apmēram 80 procentus no Spauldinga ķermeņa, un komplikāciju un nervu bojājumu dēļ viņš vairs nevar staigāt.
Ieteicams:
Kad tika atklāta dizartrija?
Agrāk, 1969 , Darley et al. definēja dizartriju kā kopīgu terminu saistītiem runas traucējumiem. Dizartrijas klasifikācija ietver ļenganu dizartriju, spastisku dizartriju, ataksisku dizartriju, hipokinētisku dizartriju, hiperkinētisku hiperkinētisku Hiperkinēzija ir pārmērīga nemiera stāvoklis, kas izpaužas kā daudz dažādu traucējumu, kas ietekmē spēju.
Kad tika atklāta kaitīga anēmija?
Slimību, ko izraisa B12 vitamīna deficīts, pirmo reizi aprakstīja Addison 1855, un tā kļuva pazīstama kā Addisona anēmija vai Bjermera anēmija. Simptomi bija bālums, elpas trūkums, dzelte, svara zudums un muskuļu spazmas. Kur tiek konstatēta kaitīga anēmija?
Kad tika atklāta agammaglobulinēmija?
Agammaglobulinēmiju (ARA) Ar X saistīto agammaglobulinēmiju (XLA) pirmo reizi aprakstīja doktors Ogdens Brutons 1952. Šī slimība, ko dažkārt sauc par Brutona agammaglobulinēmiju vai iedzimtu agammaglobulinēmiju, bija viena no pirmajām identificētajām imūndeficīta slimībām.
Kad tika atklāta epidermolīze?
Epidermolysis bullosa pirmo reizi tika atklāta 1800. gadu beigās. Tas ir slimību ģimenes loceklis, ko sauc par tulznu slimībām. EB sastopams trīs formās: vienkāršā, savienojošā un distrofiskā. Ar kādu ādas slimību slimo Gerets Spauldings?
Kas ir distrofiskā bullosa epidermolīze?
Distrofiskā bullosa epidermolīze ir viena no galvenajām slimību grupas formām, ko sauc par epidermolysis bullosa. Epidermolysis bullosa izraisa ādu ļoti trauslu un viegli pūšļu veidošanos. Blisteri un ādas erozijas veidojas, reaģējot uz nelieliem savainojumiem vai berzi, piemēram, berzi vai skrāpējumu.
