Epidermolysis bullosa pirmo reizi tika atklāta 1800. gadu beigās. Tas ir slimību ģimenes loceklis, ko sauc par tulznu slimībām.
Vai distrofiskā bullosa epidermolīze ir reta slimība?
Epidermolysis bullosa acquisita (iegūta EB forma) ir reta autoimūna slimība un nav iedzimta.
Cik izplatīta ir bullosa distrofiskā epidermolīze?
Aplūkojot kopā, tiek lēsts, ka recesīvās un dominējošās distrofiskās epidermolīzes bullosa izplatība ir 3,3 uz miljonu cilvēku.
Cik vecs ir vecākais cilvēks ar EB?
EB ir šausmīgi sāpīga, novājinoša un daudzos gadījumos letāla pirms 30 gadu vecuma. Dīns Klifords ir viens no šiem bērniem. Tagad 39 gadus vecs Dīns ir pārvarējis daudzus izaicinājumus un, iespējams, ir vecākais dzīvais cilvēks ar slimības smagāku formu.
Ar kādu ādas slimību slimo Gerets Spauldings?
Spauldings, 17 gadus vecs zēns no Gustīnas, piedzima ar recesīvu distrofisku epidermolīzi bullozi jeb EB - retu slimību, kas izraisa tulznas un plīsumus uz ādas, radot sāpīgas brūces. EB klāj apmēram 80 procentus no Spauldinga ķermeņa, un komplikāciju un nervu bojājumu dēļ viņš vairs nevar staigāt.
